MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE

26 décembre 2012

Nouvelle cible thérapeutique

Nouvelle cible thérapeutique Pour la maladie de Huntington La progranuline, une protéine en cause dans la démence, serait une nouvelle cible pour la mise au point de médicaments contre la maladie de Huntington, estiment le Dr Alex Parker et ses collègues...

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5 octobre 2012

1 282 maladies peuvent être diagnostiquées génétiquement en France

1 282 maladies peuvent Etre diagnostiquées Génétiquement en France Paris, le mardi 2 octobre 2012 – L’Agence de biomédecine a rendu public son rapport annuel la semaine dernière. Ce document est un outil essentiel alors que l’année 2012 a été marquée...

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27 février 2012

Nouveaux espoirs

Nouveaux espoirs Face à la progeria Extrêmement rare, la progeria entraîne un vieillissement accéléré, de jeunes enfants se trouvant ainsi frappés par des maladies de l’âge. Aujourd’hui, la recherche offre des espoirs face à cette terrible maladie. Le...

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12 janvier 2012

Essai de thérapie génique

Essai de thérapie génique Dans une maladie Neuromusculaire rare La revue « Brain » publie les résultats encourageants d’un essai français de thérapie génique de phase I dans une maladie neuromusculaire rare, la gamma-sarcoglycanopathie. Cet essai, débuté...

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5 janvier 2012

Charcot-Marie-Tooth

Charcot-Marie-Tooth Le point commun entre nerfs et reins Pourquoi la maladie de Charcot-Marie-Tooth, caractérisée par une atteinte neurologique, est-elle parfois associée à une maladie rénale ? Une équipe française a découvert le rôle majeur d’un gène...

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9 novembre 2011

Péril sur les médicaments ?

Maladies rares Péril sur les médicaments ? Le colloque "Rare 2011", qui se tient actuellement à Montpellier, rassemble des experts des médicaments. Ces derniers s'inquiètent du climat de défiance vis-à-vis des médicaments "orphelins" destinés au traitement...

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8 octobre 2011

La Haute Autorité de Santé (HAS) publie son rapport annuel d’activité 2010

La Haute Autorité de Santé (HAS) publie son rapport annuel d’activité 2010 La Haute Autorité de Santé (HAS) est chargée : d’évaluer scientifiquement l’intérêt médical des médicaments, des dispositifs médicaux et des actes professionnels et de proposer...

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28 septembre 2011

Des modèles humains de neurone pour étudier les maladies rares

Des modèles humains de neurone pour étudier les maladies rares Des chercheurs de l’INSERM et de l’Institut Pasteur sont parvenus à réaliser pour la première fois, un modèle humain de neurone permettant d’étudier la maladie pédiatrique de Sanfilippo, une...

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17 mai 2011

les oubliées de la recherche médicale

Maladies rares les oubliées de la recherche médicale Les maladies rares, appelées aussi maladies orphelines, sont des maladies qui touchent moins de 0.05% de la population, soit environ 1 personne sur 2000. Il existe entre 5000 et 8000 maladies différentes...

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22 mars 2011

Maladies rares

Maladies rares Prises isolément, elles sont très rares mais touchent au total un grand nombre de personnes, plus de 6 % de la population. Les maladies dites rares posent la double question de la nécessité d’une approche de l’exception dans le système...

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