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MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
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MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
  • La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut avancer sur le chemin de notre destinée... - Attention, nous sommes ni médecins, ni thérapeutes. Vous devez absolument consulter avant de changer, arrêter ou prendre un traitement.
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18 février 2016

Vivre au quotidien avec une personne fibromyalgique

Vivre au quotidien avec une personne fibromyalgique

 

Avec sa permission, nous souhaitons partager avec vous ce beau témoignage. Il est émouvant et fort, comme souvent.

N’hésitez pas à partager avec nous ces témoignages. Il fau

Avec sa permission, nous souhaitons partager avec vous ce beau témoignage. Il est émouvant et fort, comme souvent.

N’hésitez pas à partager avec nous ces témoignages. Il faut faire connaitre vos vies, les rendre publiques pour une part.

Et encouragez Clochette et son époux, s’il vous plait.

 

 

 

Vivre au quotidien avec une personne fibromyalgique

1998 je fais la connaissance d’un homme à la limite de l’hyperactif. Un homme qui aime la vie, qui bouge énormément, courageux et qui bosse énormément.

1999 nous décidons d’unir nos vies et de fonder une famille merveilleuse

Nous perdons malheureusement tous 2 nos temps pleins et nous retrouvons à devoir nous contenter de mi-temps alors que nous venons d’acquérir une maison dans laquelle il y a pas mal de travaux et nous avons eu le bonheur de voir naître notre 1er enfant. Il fera donc parfois des horaires coupés à plus de 50km de chez nous, fera les aller/retour pour vite venir un peu travailler dans la maison puis refera le trajet inverse pour faire la seconde partie de son horaire

Il ira aussi jusqu’à travailler comme indépendant complémentaire la nuit et fera parfois + de 24h sans dormir ou en dormant maximum 30 minutes dans la voiture

Août 2009 le monde s’écroule pour nous, il se plaint de plus en plus de douleurs dans le dos et de fatigue

Nous commencerons alors à être envoyés d’hôpitaux en hôpitaux, de spécialistes en spécialistes mais rien ne semble anormal

Au bout de 6 mois de maladie, Catastrophe ! le médecin contrôle de la mutuelle refuse sa reconnaissance d’invalidité et décide de le renvoyer au travail alors que médicalement il est reconnu comme inapte

On ne vivra plus que avec mon mi-temps, des frais médicaux qui augmentent à vue d’œil, 3 petits bouts à élever bref 50€/mois pour vivre

Un grand élan de solidarité va voir le jour grâce à facebook

Nous allons donc vivre le côté long, lourd et pénible des voies judiciaires afin de faire reconnaître son invalidité d’autant que son état continue d’évoluer

Mais voilà même si nous voyons nos soi-disant amis/membre de la famille aussi malheureusement (un grand nombre) nous fermer la porte au nez car ne connaissent pas la maladie ou refuse d’y croire, notre couple se soude encore de plus en plus. Nous avons malgré tout pu constater que certaines/certains étaient de Vrais ami(e)s car même encore aujourd’hui ils sont à nos côtés

Il m’est vraiment pénible de voir mon homme souffrir comme cela et d’être là impuissante. J’essaye donc au maximum de le soutenir moralement, comme je lui dis qu’il fasse ce qu’il sait en fonction des crises mais le fait de souffrir comme cela non stop et parfois de subir des périodes d’insomnie il plonge aussi dans la dépression et à déjà fait 2 tentatives de suicide

Nous avons décidé d’être francs vis-à-vis de nos enfants et avons donc décidé de leur expliquer la maladie avec des mots d’enfants et je dois avouer qu’elles gèrent très bien cela car savent déceler les moments de crises et aident leur papa à leur façon

Bref, vivre avec un fibromyalgique est très éprouvant moralement mais je l’aime plus que tout et ce n’est pas un corps que j’ai épousé mais un être humain et je le soutiendrai jusque à la fin de mes jours

 

même si c’est vrai que nous sommes déjà passés par des moments très durs et éprouvants mais aussi stressants (crises style épilepsies inexpliquées, tentatives de suicide, périodes de sommeil parfois très longues, mauvaises réactions à certains traitements tels que hallucinations … bref combat quotidien)

Mais JAMAIS au grand jamais, il ne m’est venu à l’idée la possibilité de le quitter pour fuir LACHEMENT la maladie ou de le dénigrer

Je l’aime bien trop et nous avons d’ailleurs décidé de renouveler nos vœux de mariage pour fêter nos 15 ans de mariage

Voilà je voulais mettre sur papier mon ressenti en temps que accompagnante dans la maladie

Je vous souhaite surtout beaucoup de courage, de soutien et surtout accrochez-vous face à l’administration qui ne vous épargne absolument pas L

Clochette2503

t faire connaitre vos vies, les rendre publiques pour une part.

Et encouragez  et son époux, s’il vous plait.

 

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Vivre au quotidien avec une personne fibromyalgique

1998 je fais la connaissance d’un homme à la limite de l’hyperactif. Un homme qui aime la vie, qui bouge énormément, courageux et qui bosse énormément.

1999 nous décidons d’unir nos vies et de fonder une famille merveilleuse

Nous perdons malheureusement tous 2 nos temps pleins et nous retrouvons à devoir nous contenter de mi-temps alors que nous venons d’acquérir une maison dans laquelle il y a pas mal de travaux et nous avons eu le bonheur de voir naître notre 1er enfant. Il fera donc parfois des horaires coupés à plus de 50km de chez nous, fera les aller/retour pour vite venir un peu travailler dans la maison puis refera le trajet inverse pour faire la seconde partie de son horaire

Il ira aussi jusqu’à travailler comme indépendant complémentaire la nuit et fera parfois + de 24h sans dormir ou en dormant maximum 30 minutes  dans la voiture

Août 2009 le monde s’écroule pour nous, il se plaint de plus en plus de douleurs dans le dos et de fatigue

Nous commencerons alors à être envoyés d’hôpitaux en hôpitaux, de spécialistes en spécialistes mais rien ne semble anormal

Au bout de 6 mois de maladie, Catastrophe ! le médecin contrôle de la mutuelle refuse sa reconnaissance d’invalidité et décide de le renvoyer au travail alors que médicalement il est reconnu comme inapte

On ne vivra plus que avec mon mi-temps, des frais médicaux qui augmentent à vue d’œil, 3 petits bouts à élever bref 50€/mois pour vivre

Un grand élan de solidarité va voir le jour grâce à facebook

Nous allons donc vivre le côté long, lourd et pénible des voies judiciaires afin de faire reconnaître son invalidité d’autant que son état continue d’évoluer

Mais voilà même si nous voyons nos soi-disant amis/membre de la famille aussi malheureusement (un grand nombre) nous fermer la porte au nez car ne connaissent pas la maladie ou refuse d’y croire, notre couple se soude encore de plus en plus. Nous avons malgré tout pu constater que certaines/certains étaient de Vrais ami(e)s car même encore aujourd’hui ils sont à nos côtés

Il m’est vraiment pénible de voir mon homme souffrir comme cela et d’être là impuissante. J’essaye donc au maximum de le soutenir  moralement, comme je lui dis qu’il fasse ce qu’il sait en fonction des crises mais le fait de souffrir comme cela non stop et parfois de subir des périodes d’insomnie il plonge aussi dans la dépression et à déjà fait 2 tentatives de suicide

Nous avons décidé d’être francs vis-à-vis de nos enfants et avons donc décidé de leur expliquer la maladie avec des mots d’enfants et je dois avouer qu’elles gèrent très bien cela car savent déceler les moments de crises et aident leur papa à leur façon

Bref, vivre avec un fibromyalgique est très éprouvant moralement mais je l’aime plus que tout et ce n’est pas un corps que j’ai épousé mais un être humain et je le soutiendrai jusque à la fin de mes jours

 

même si c’est vrai que nous sommes déjà passés par des moments très durs et éprouvants mais aussi stressants (crises style épilepsies inexpliquées, tentatives de suicide, périodes de sommeil parfois très longues, mauvaises réactions à certains traitements tels que hallucinations … bref combat quotidien)

Mais JAMAIS au grand jamais, il ne m’est venu à l’idée la possibilité de le quitter pour fuir LACHEMENT la maladie ou de le dénigrer

Je l’aime bien trop et nous avons d’ailleurs décidé de renouveler nos vœux de mariage pour fêter nos 15 ans de mariage

Voilà je voulais mettre sur papier mon ressenti en temps que accompagnante dans la maladie

Je vous souhaite surtout beaucoup de courage, de soutien et surtout accrochez-vous face à l’administration qui ne vous épargne absolument pas L

Clochette2503

 

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Commentaires
R
Bonjour, je vis avec la SFC et fibromyalgie depuis (diagnostiquée) en 2000. Comme tout s'aggravait et que l'on me disait que c'était dans ma tête le diagnostique a pris plus de 6 ans avant d'être prise au sérieux. Manque de concentration fatigue extrême et douleur continuelle. Vue par un rhumatologue en 2000 qui m'a dit repos 3 mois, encore 3 mois et au bout de 9 mois arrêt complet de travail. J'ai dû aussi laissé mon logement, mon travail et demeurée dans une résidence de Lucie Bruneau car en plus je paralysais sans avertissement. Donc plus le droit de sortir seule etc. Comme rien ne paraissait à l'extérieure sauf lorsque crise d'hémiplégie coté gauche qui ressemblait à épileptie le monde ne comprenait pas. Je me disais avance.... ne lâche pas.... encore un coup mais j'ai finit par comprendre que je devais accepter de ne plus être comme avant. Aujourd'hui il m'arrive encore des épisode où javertis le monde que je ne peux me réveiller aujourd'hui c'est à dire je me lève déjeune et ne peux rester éveillée, me recouche dine et ainsi de suite. J'en ris et me recouche. La douleur passe parfois par des moments d'acalmie à condition que personne ne me touche. HAHA !. même mes vêtements sont douloureux à porter alors une robe ample et mince suffit pour la journée. Oui on apprend à vivre avec et surtout de rire de nous-même. Je chante souvent mais ma mémoire fait défaut alors j'invente des mots selon ma journée. Bon courage à tous ceux et celles qui vivent avec cela. Mais n'oublier pas VIVRE, RIRE DE NOUS ET ACCEPTER LE PRÉSENT EST LE SEUL MOYEN D'AVANCER, P.S. PRIER AVEC CE QUE L'ON EST EST UN MOYEN QUI M'A SAUVÉ DE LA DÉPRIME. JE VOUS AIME<br /> <br /> Reine XXOO
M
Bonjour vous deux C est très touchant votre histoire dans mon histoire c est moi qui est fybro depuis plus de 20 ans mais malgré le temps avec mon mari on ses encore chicané hier parce qu il ne comprenait pas pourquoi après une grosse journée de travail ça me tentais pas d aller à la banque après avoir fait les commissions 😡 j ai un peu pété ma coche je suis tanné d avoir à me reexpliqué encore et encore je sais que je fais tout ce que je peux pour pas que ça paresse mais quand même ya des limite au moin qu il ne me fasse pas sentir comme une grosse paresseuse .je vais lui faire lire votre histoire on sait jamais il va peux être finir par s en souvenir.<br /> <br /> Merci de votre partage ça aide les gens à comprendre et je vais moi aussi lire des témoignage de conjoint qui vive avec un fibro je croix que j ai des chose à apprendre moi aussi <br /> <br /> Bonne chance à toute votre petite famille vous avez l air resilliants tout les deux dans son cas en particulier il se bat contre une chose invisible et c est très difficile je compatie restez fort !!!!<br /> <br /> Marie jolie xxx
Y
bonjour a tous ,je suis également dans ces cas extreme de la fibromyalgie depuis 10 ans.rien a faire dans les traitement et autres...MAIS j ai trouvé quelque chose et depuis 3 mois les douleurs sont parties je revis un peu.Sur moi cela a très bien agit.Si cela peu vous aidez a avoir moins mal voici le traitement naturel.herbalgem ARTISEVE sirop 1 c a soupe le matin pendant 3 semaines avec herbalgem ARTIGEM gouttes 5 gouttes le matin puis 6 puis 7 ,8,9,10,11,12,13,14,15 maximun puis continuez pour arriver a 3 semaines arretez 1 semaine puis recommencer le traitement chaque fois pour arriver a 3 mois total puis 15 gouttes 1 fois semaine si toujours douleurs
M
Bonjour Clochette 2503,<br /> <br /> Votre temoignage m'a beaucoup touchee.Mon fils de 29 ans est atteint aussi de fibromyalgie.Je voudrais vous recommander le regime Seignalet qui a de nombreux effets benefiques sur ces maladies.J e vous souhaite beaucoup de courage et surtout ne jamais baisser les bras!
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