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MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
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MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
  • La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut avancer sur le chemin de notre destinée... - Attention, nous sommes ni médecins, ni thérapeutes. Vous devez absolument consulter avant de changer, arrêter ou prendre un traitement.
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1 février 2011

« la SLA, un paradigme de santé publique »

« la SLA, un paradigme de santé publique »
Tribune : « la SLA, un paradigme de santé publique » par Michèle Fussellier Le blog de la Fondation Thierry Latran vous informe des actualités de la Fondation, il donne également la parole aux experts de la maladie, sous forme de points de vue et de tribunes....
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1 février 2011

ASPIR

ASPIR
ASPIR Aspirations est le blog de l’association aspir’, créée par un malade atteint de sclérose latérale amyotrophique, trachéotomisé et gastrostomisé, et sa compagne. aspirations: Assemblée générale d’ASPIR’ Le blog de l'association ASPIR --------------Source...
28 janvier 2011

Comprendre le rôle de deux segments de l’ADN

Comprendre le rôle de deux segments de l’ADN
Comprendre le rôle de deux segments de l’ADN Projet 2010 de la Fondation Thierry Latran Nous terminons notre passage en revue des 8 projets soutenus par la Fondation Thierry Latran en 2010 19p13.3 et 9p21.2 : par un projet de génétique qui vise à comprendre...
22 janvier 2011

Rétablir la fonction respiratoire motrice

Rétablir la fonction respiratoire motrice
Rétablir la fonction respiratoire motrice Source : Fondation Thierry Latran Voici le 7e projet financé par la Fondation Thierry Latran en 2010 , il s’intitule « Rétablissement de la fonction motrice respiratoire grâce aux implants neuraux optogénétiques...
22 janvier 2011

SENEGAZELLE 2011 (LA SLA)

SENEGAZELLE 2011 (LA SLA)
SENEGAZELLE 2011 Delphine Pérotteau, Isabelle Cassegrain,Valérie Panza,Virginie Marchal, Roseline Borde ainsi que Monique Bardon vont participé du 23 avril au 1er Mai à la SENEGAZELLE , grande course humanitaire 100% féminine. Course au profit des enfants...
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17 janvier 2011

SLA > cellules souches

SLA > cellules souches
Un modèle de la maladie grâce aux cellules souches « Modéliser la SLA avec des cellules souches pluripotentes dérivées de patients atteints de SLA », tel est l’intitulé du sixième projet de recherche financé par la Fondation Thierry Latran en 2010. Ce...
12 janvier 2011

la Fondation Thierry Latran

la Fondation Thierry Latran
Projet 2010 de la Fondation Thierry Latran La piste du G-CSF Nous poursuivons notre présentation des projets de recherche financés par la Fondation en 2010 . Le cinquième projet est celui coordonné par Caterina Bendotti , responsable du laboratoire de...
12 janvier 2011

Association les Papillons de Charcot

Association les Papillons de Charcot
Dîner dansant au profit de l'Association les Papillons de Charcot " Les Papillons de Charcot " organisent un dîner dansant. Occasion de faire sortir la maladie de l’anonymat et de collecter les fonds nécessaires à l’information des malades. L’association...
8 janvier 2011

Conférence médicale sur la S.L.A.

Conférence médicale sur la S.L.A.
Conférence médicale sur la S.L.A Source de cet article, venant du blog de Alain
15 décembre 2010

" courir pour les Autres 17 "

" courir pour les Autres 17 "
Assemblée Générale 2010 de l'association " courir pour les Autres 17 " Ceux qui prêtent leurs muscles à ceux qui n’en n’ont plus Le samedi 11 décembre 2010, se déroulait la 3ème Assemblée générale, de notre jeune association. Une bonne trentaine de personnes...
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