Canalblog
Editer l'article Suivre ce blog Administration + Créer mon blog
Publicité
MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
Newsletter
Derniers commentaires
MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
  • La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut avancer sur le chemin de notre destinée... - Attention, nous sommes ni médecins, ni thérapeutes. Vous devez absolument consulter avant de changer, arrêter ou prendre un traitement.
  • Accueil du blog
  • Créer un blog avec CanalBlog
Pages
31 mars 2015

Merci François !

Merci François !

 

 

000000000000AA180887_141357592594978_128666467197424_241622_1014575_n

Il y a quelques temps nous recevions un chèque de près de quatre cent euros à l’association.

Il s’accompagnait d’un petit texte, extrait d’une résolution de dissolution d’une association.

 

Une association, celle de François, qui nous avait rejoint le 12 mai 2014 devant le ministère de la santé. Et qui avait déposé sa pétition dans les mains des représentants du ministère au côté de la notre.

Une association, que malheureusement François s’est vu obligé de dissoudre.

Il a pensé tout naturellement à Fibromyalgies.fr, et a proposé aux membres de voter une résolution pour que le reste de l’argent nous soit proposé.

Ce qui fait que le compte épargne de l’association vient de s’enrichir de cette somme pour, nous y croyons toujours, la création d’une bourse de recherche consacrée à l’étude du soulagement de la fibromyalgie, si ce n’est sa guérison.

 

François aurait pu s’en contenter.

Mais il vient en outre de renouveler son adhésion pour 2015, et il ne se contente pas de l’adhésion simple de un euro. Il sait pertinemment que pour fonctionner, une association a besoin de subsides, ne serait ce que pour payer une assurance, ou les courriers. Son chèque qui vient de nous parvenir est 50 fois plus important.

Nous sommes heureux à l’association de pouvoir compter sur des personnes comme François.

 

Nous vous informons par ailleurs que justement les cotisations ne rentrent pas cette année. Nous ne pouvons continuer ainsi.

Nous serons malheureusement obligés d’en reparler.

Si vous pensez que ce n’est pas nécessaire, libre à vous.

Mais comment avoir une légitimité sans membres cotisants?

Si nous voulions pouvoir par exemple agir au niveau européen, la logique voudrait que nous représentions au moins 1.5% de la population des fibromyalgiques français soit par exemple 25000 personnes.

Nous n’arrivons pas à  avoir cent personnes cotisantes quand nous nous avons plus de 2000 personnes sur Facebook. Où est l’erreur? Où est notre erreur?

 

Heureusement que des personnes comme François sont présentes à nos côtés.

Si vous estimez que nous ne servons pas à grand chose, au moins dites le, et nous en tirerons les conséquences.

 

En tout cas, merci François, pour ton engagement renouvelé.°

 

 

° François depuis la fin 2014 est membre du bureau de l’association.

 

 

--------------

http://fibromyalgies.fr/

Publicité
Commentaires
Publicité