Un espoir nommé talampanel

                 SLA

Un espoir nommé talampanel

 

Déjà évalué dans l’épilepsie, le talampanel (antagoniste hautement sélectif du récepteur de l’AMPA) s’est montré capable, dans un essai de phase II, de ralentir la perte des capacités à accomplir des tâches de la vie quotidienne chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA).

L’étude, dont les résultats ont été publiés en ligne dans la revue « Amyotrophic Lateral Sclerosis », a porté sur 59 patients atteints de SLA : 40 ont reçu le talampanel et 19 un placebo. Étaient testés périodiquement, d’une part, la force musculaire isométrique au niveau du bras, d’autre part, le score ALSFRS (ASL Functionnal Rating Scale), qui permet d’évaluer divers éléments, notamment le langage, la déglutition, l’écriture, la respiration et la marche.

Chez la plupart des patients du groupe talampanel, on a constaté un ralentissement de la progression de la maladie. Notamment, le déclin du score ASLFRS a été ralenti de 30 %. Signalons qu’un grand essai international avec le talampanel est en cours et devrait être achevé à la fin de 2010.

Par le Dr E. DE V.

Quotimed.com, le 05/01/2010

Comments

[LAURE]

je me suis renseigné sur la SLA !
c'est bien d'en parler !
biz jenny
je vais voir nono sur son blog avant de me coucher