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MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
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MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
  • La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut avancer sur le chemin de notre destinée... - Attention, nous sommes ni médecins, ni thérapeutes. Vous devez absolument consulter avant de changer, arrêter ou prendre un traitement.
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20 octobre 2009

« Les artistes se jouent de la SLA ! »

info-SLAinfo-SLA

« Les artistes se jouent de la SLA ! »

http://www.ars-asso.com/images/actus/1312.jpg

Nous sommes heureux de vous convier à la soirée que nos amis artistes  organisent en soutien à nos engagements :

« Les artistes se jouent de la SLA ! »

au Théâtre du Conservatoire National Supérieur d’Art Dramatique (2 bis rue du Conservatoire, 75009 Paris – M°: Grands Boulevards ou Bonne nouvelle)

Avec la participation exceptionnelle d’Ariane AscarideGuillaume Gallienne, Sandrine Kiberlain, Daniel Mesguich, Robin Renucci … qui diront des témoignages de patients SLA, les jeunes comédiens du Conservatoire, les musiciens Virginie Constant, violoncelle, Julien Guénebaut, piano, Raul Maldonado, guitare et chant traditionnel argentin …
tous se sont mobilisés généreusement pour
« se jouer de la SLA ! »

Ainsi, le temps d’une soirée, devenus bras et jambes des immobiles, comédiens et musiciens se feront les porte-parole des sans voix.

L’intégralité des fonds récoltés lors de cette soirée et les dons reçus nous permettront de renforcer les dispositifs de soutien à l’aide et à la prise en charge des personnes atteintes de SLA proposés par l’ARSl a depuis 25 ans et le Réseau SLA Ile-de-France. Des progrès importants ont été réalisés ces dernières années dans ce domaine mais ils doivent absolument être poursuivis et développés pour améliorer la qualité de vie des patients et leur insertion au sein de la cité.

Nous comptons sur vous pour diffuser largement cette invitation et vous attendons nombreux le 24 octobre prochain.

Pour réserver (impératif!) votre place et/ou faire un don, nous vous remercions de compléter, découper et renvoyer le coupon que vous trouverez dans l'invitation à télécharger ci-dessous accompagné de votre chèque (déductible fiscalement).
 
Ensemble, donnons un souffle nouveau à l’urgence de nos engagements au service des personnes atteintes de Sclérose latérale amyotrophique, de leurs proches, avec tous ceux qui luttent contre cette maladie et soutiennent les malades dans leur combat quotidien

> Télécharger l'invitation

> Télécharger le tract de la soirée

> Télécharger le communique de l'ARSla

> Télécharger le dossier de presse

> Télécharger le bulletin d’adhésion

info-SLA

ARS - 75 avenue de la République - 75011 Paris
Métro : rue Saint-Maur

Numéro vert : 0800 600 106
ou Tél : 01 43 38 99 89
e-mail : ars@wanadoo.fr
Fax : 01 43 38 31 59

Dossiers pour en savoir plus sur Doctissimo
Sclérose latérale amyotrophique

Site de l'association SLA pour aller plus loin
www.ars.asso.fr

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http://www.mesimplants.com/images/FlecheRouge.gif http://symphoniedesmots.canalblog.com/

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