ACTUALITE MEDICAMENTS
ACTUALITE MEDICAMENTS
* LACRIFLUID 0,13 %, nouvelle présentation en récipient unidose
Carbomère 980 : substitut lacrymal
Le collyre LACRIFLUID 0,13 % est désormais disponible en récipient
unidose. Cette nouvelle présentation ne contient pas de conservateur, à
la différence de la présentation en flacon compte-gouttes déjà
commercialisée. LACRIFLUID 0,13 % est indiqué pour le traitement
symptomatique du syndrome de l'oil sec.
En pratique :
Chaque récipient unidose contient une quantité suffisante de collyre
pour traiter les deux yeux. Chez l'adulte et le sujet âgé, il est
recommandé d'instiller une goutte de collyre, 1 à 3 fois par jour, à
intervalles réguliers. La posologie varie en fonction des troubles
oculaires.
Retrouvez la fiche médicament sur www.automedication.fr
Laboratoire Europhta
* Mise à jour des dentifrices non conformes
L'Afssaps
(Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) publie
une mise à jour de la liste des dentifrices présentant des non
conformités à savoir :
les dentifrices provenant de Chine, d'Inde ou d'Angleterre, et contenant du diéthylène glycol ou DEG (liste non exhaustive) ;
les dentifrices contrefaits contenant du DEG (liste non exhaustive) ;
les dentifrices provenant de Chine et contaminés (liste non exhaustive).
En savoir plus :
Dentifrices présentant des non-conformités, Afssaps
Visuels de l'emballage du dentifrice Denta Kleen, Afssaps
Le point sur les dentifrices présentant des non-conformités, Afssaps
Source : Afssaps (7 mai 2008)
* Vaccin D.T. Polio, retrait de tous les lots
Le laboratoire Sanofi Pasteur MSD, en accord avec l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé), procède au rappel de l'intégralité des lots des vaccins D.T. Polio sur le marché et à la suspension temporaire de leur distribution. En effet, une augmentation des notifications de manifestations allergiques survenant dans les heures qui suivent l'injection du vaccin D.T. Polio a été constatée depuis le début de l'année 2008. A ce jour, des investigations approfondies n'ont pas permis d'identifier la cause de ce phénomène. Des investigations complémentaires sont en cours.
Cette décision est prise par mesure de précaution et tient compte de la disponibilité d'une mesure alternative constituée par
le vaccin REVAXIS habituellement destiné aux adultes.
Source : Afssaps (12/06/2008)