VERS UN DIAGNOSTIC DE FATIGUE

VERS UN DIAGNOSTIC

DE FATIGUE

L'étude a été publiée à la fin de Mars, et de commencer à recevoir des demandes de gens qui voulaient l'immunologiste Julia Blanc analysé leur sang pour les tests pour confirmer la souffrance du syndrome de fatigue chronique (SFC). "Mais nous sommes un laboratoire de recherche, pas clinique," IrsiCaixa chercheur et auteur principal s'excuse. Ont d'abord été identifié huit molécules du système immunitaire dont la présence dans le sang peut être interprété comme un biomarqueur de la maladie.

Pour ceux qui sont touchés, la découverte va au-delà d'une découverte scientifique. Parce que la fatigue chronique n'est pas comme les autres maladies. "Vous pouvez diagnostiquer bien, mais la méthode pour le faire est purement clinique, peu quantitative», dit Blanche. Désactivation de la fatigue des symptômes de la matinée pour plus de six mois, intolérance à l'exercice, des problèmes de concentration ... - permet de l'identifier, mais le fait est que dépensent en moyenne de dix ans que les manifestes jusqu'à ce qu'il soit diagnostiqué, explique José Alegre, spécialiste fatigue chronique Hôpital Vall d'Hebron à Barcelone.

Outre la santé, la maladie a une pente socio: pas de diagnostic, est plus compliqué de recevoir un congé de maladie ou de la reconnaissance d'un handicap. Par conséquent, tout progrès impliquant monde pour ceux qui sont touchés par un syndrome dont l'origine est inconnue, mais elle affecte une personne sur 1.000 personnes, selon certaines estimations, il n'y a aucune étude de prévalence; Alegre mentionné études américaines avec 2% des femmes entre 18 et 55 ans touchés.

Vous pourriez dire que Cristina Montane, Barcelone 52, a été elle-même diagnostiqué. «Tous mes souvenirs d'enfance sont que j'étais fatigué, froid, constipé. Je n'avais pas conscience de la maladie parce que pour moi il était normal ", explique t-il. Quand elle est tombée enceinte de son premier enfant a découvert qu'il était bien », j'ai réalisé que je pouvais faire une vie normale." La même chose s'est produite au cours de la gestation de ses deux autres enfants, et le médecin a commencé à écarter d'autres maladies. "En fin de compte, c'est moi qui a demandé une liste de symptômes et j'ai dit 'je remplis tous les". Montane dû arrêter de travailler une dizaine d'années. Maintenant que vos enfants sont plus âgés a fait de nouveau, mais à la maison et avec des horaires flexibles. "Vous devez commencer par l'éducation des médecins dans cette maladie; rien ne justifie de continuer d'afficher désinformation absolue sur ces graves maladies un vaste et complexe revendications ».

L'étude de la langue catalane chercheurs IrsiCaixa (entraîné par Obra Social La Caixa, le gouvernement catalan et le Germans Trias i Pujol de l'hôpital), publiée dans le Journal of Translational Medicine, est nouvelle car, au lieu de l'analyse d'un seul paramètre dans de nombreux patients étudiés toutes les cellules immunitaires dans un nombre limité de patients. Il a donc été conclu que «il y avait un modèle», dit Blanche. "Les résultats nous indiquent qu'il ya un changement dans l'abri», ajoute-elle, se manifeste dans huit molécules modifiées. En plus de la possibilité que le diagnostic, la constatation est intéressante car elle "pourrait approcher un meilleur traitement qui module le système immunitaire et pourrait changer le cours de SCF, qui en est maintenant à la chronicité" dit Alegre.

Carlos Gonzalez, qui souffre du syndrome de fatigue chronique depuis 2005, ironiquement: "C'est une maladie pour les riches parce que vous condamné à vivre en tant que prêtre. Je peux être un jour quatre heures devant l'ordinateur et trois semaines après avoir été paralysé par un virus. Vous ne pouvez pas avoir le stress, vous devez prendre soin de la nourriture, bien dormir ... ". Heureusement, celui qui est aujourd'hui 42 ans, puis a travaillé dans une banque aux Pays-Bas avec un bon salaire, lui permettant de subir de nombreux tests qui ont montré des anomalies dans Londres, la Hollande et la Belgique, en plus de participer à l'étude à Vall d'Hébron. «J'ai passé une année m'a arrière et je pensais que j'étais fatigué. Ensuite, j'ai pris une mononucléose infectieuse et quatre semaines, le virus n'a pas disparu. Je l'ai eu pendant trois ans. Au début, je ne faisais que vais du lit au canapé, "se souvient-elle.

"J'ai eu la chance que ma banque fermée, nous avons été compensées et je pourrais me reposer.Maintenant, j'ai un handicap, mais en Hollande ils peuvent l'enlever dans quelques années ". Carlos ne peut pas avoir le temps, mais je oser faire des plans et fait des vidéos de la maison avec votre ordinateur.

"Les études ne veulent pas le faire à grande échelle, car ils veulent savoir combien ils sont concernés, ils sont plus de séropositifs. Médecins préfèrent antidépresseurs ", déplore Gonzalez. Montane correspond, en travaillant avec une plate-forme de touché et dit qu'il est fatigué de voir les gens se "entassés" des antidépresseurs et des anxiolytiques. "Un médecin vient de faire vous-même», il soupire. Elle prend suppléments vitaminiques et minéraux, et tout ce qui "renforce le système immunitaire."

"C'est une maladie très politique, avec beaucoup d'intérêts, et la drogue ne peut pas profiter", a ajouté Gonzalez. "Frustré que la moitié des médecins croient et demi pas, quand une maladie est reconnue par l'OMS et 4000 études. Ignorance, parce qu'on est une maladie pas étudier pendant la course ", a poursuivi Carlos, un cas atypique, que trois cas sur quatre sont des femmes ...

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