MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE

Combattre l'injustice, les douleurs du monde et nos douleurs face à la maladie. La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut avancer sur le chemin de notre destinée...

27 mai 2008

[URGENT - AgirpourIngrid.com]

[URGENT - AgirpourIngrid.com]

C’était hier, c’était historique. Les FARC ont confirmé la mort de leur chef et fondateur, Manuel Marulanda. Cette annonce suppose la fin d’un cycle pour les FARC : alors qu’une ère nouvelle commence, la guérilla doit saisir l’opportunité historique de libérer ses otages et mettre ainsi fin à un procédé dépassé.
Cette newsletter revient sur cette nouvelle importante pour vous aider à mieux en comprendre les enjeux.

C’est certain, Manuel Marulanda est bel et bien mort

A 17 reprises, le leader historique des FARC avait été donné mort avant de "ressusciter". Cette fois, le doute est levé sur ce point. La fin de Manuel Marulanda est un véritable séisme pour la guérilla et les lignes vont indéniablement bouger. Le nouveau chef des FARC, Alfonso Cano, décidera-t-il de libérer les otages ? Considérera-t-il ce thème comme une priorité ? Les FARC demeureront-ils unis ou se déchireront-ils ? Plus que jamais, l’avenir des otages est lié à celui de la guérilla, non sans incertitudes, ce nous rendra extrêmement attentifs à toute déclaration, à tout agissement, des FARC dans les jours et semaines à venir.

Retrouvez plusieurs articles sur AgirpourIngrid.com :
C’est certain : Manuel Marulanda, le chef des FARC, est mort
"Des choses se passent" pour les otages, selon Nicolas Sarkozy
La réaction et les attentes du Comité après cette annonce
Fabrice Delloye : "L'heure n’est pas à la violence ou au statu quo"

"Evadé de l’enfer" : Otage des FARC avec Ingrid, John Pinchao raconte

Ce livre poignant et intense est le premier témoignage d'un ancien otage des FARC. Bouleversant de réalisme, John Pinchao revient sur les conditions inhumaines de détention et ne manque pas d'appeler à un accord humanitaire. Il raconte également sa grande amitié avec Ingrid Betancourt : plus encore, il dépeint le courage et l'acharnement d'une femme qu'il admire intensément. Afin de mieux imaginer le quotidien des otages, le Comité de soutien ne peut que vous recommander la lecture de ce livre, écrit par un homme admirable.

En savoir plus
Commander le livre dans la boutique en ligne du Comité

Les dernières informations sur la situation

Pour retrouver toutes les dernières informations sur la situation, [vous pouvez dorénavant retrouver un panorama des informations survenues au cours des quinze derniers jours, dans la rubrique Les dernières news .

Aidez le Comité de soutien dans ses actions

Signer, faire signer et diffuser la pétition au plus grand nombre de vos contacts
Organiser une mobilisation dans votre ville ou votre village, dans le cadre d'une action (prévenez-nous)
Faire un don
Revêtir le t-shirt de soutien ou le badge de solidarité

Cordialement,
l´équipe AgirPourIngrid

www.agirpouringrid.com

Posté par JennyPOETESSE à 23:46 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

30 avril 2008

Dernières brèves scientifiques

Dernières brèves scientifiques

Retrouvez notre sélection de publications scientifiques et médicales. Chaque publication vous est présentée sous la forme d'une synthèse didactique reprenant les principaux points de l'article et les conclusions de l'auteur.

  • Les potentiels évoqués moteurs parfois utiles pour différencier SLA et syndrome de Kennedy - Lire
  • L’origine génétique d’une myopathie métabolique élucidée : le métabolisme du fer en cause - Lire
  • Démembrement génétique des neuropathies héréditaires motrices distales : l’hétérogénéité reste la règle - Lire
  • La prépondérance des mutations des gènes alpha- et gamma dans les sarcoglycanopathies confirmée par une étude française - Lire
  • La tolérance des immunoglobulines intraveineuses chez l’enfant liée à la concentration en IgA - Lire
  • Le mofetil aussi efficace que la corticothérapie dans les stades précoces de myasthénie oculaire : à propos d’un essai en ouvert - Lire
  • Confirmation des effets bénéfiques du Déflazacort dans une cohorte de jeunes canadiens atteints de myopathie de Duchenne - Lire
  • Amyotrophie spinale infantile et anomalies cardiaques congénitales : une association non fortuite - Lire
  • Sous-estimation des difficultés psychologiques et cognitives dans la myopathie de Becker : à propos d’une enquête australienne - Lire
  • L’expression de la protéine SMN dans les neurones protège les souris SMA de la maladie - Lire
  • Nouvelle stratégie thérapeutique dans la DMOP : la protéine PABPN1 normale protège les cellules contre l’apopotose - Lire
  • Myopathie de Duchenne et saut d’exon : un traitement immuno-modulateur transitoire permet de faire plusieurs injections du produit thérapeutique chez la souris mdx - Lire
  • Fréquence élevée des phénomènes douloureux dans la myopathie FSH et dans la maladie de Steinert : à propos d’une étude comparative nord-américaine - Lire
  • Le gène de la rapsyne en cause dans certaines formes d’hypomobilité fœtale - Lire
  • L’existence de troubles de déglutition dans la myopathie FSH débattue - Lire
  • Formes récessives de myopathies à cores et mutations du gène RYR1 : des mécanismes complexes en jeu - Lire
  • La place des corticoïdes dans l’arsenal thérapeutique de la myopathie de Duchenne : une nouvelle revue Cochrane fait le point - Lire
  • Une méta-analyse des essais cliniques dans les paralysies périodiques : à propos d’une nouvelle revue Cochrane - Lire
  • Une nouvelle revue Cochrane sur les essais thérapeutiques dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth - Lire
  • Un variant génétique pour la myosite ossifiante - Lire

Agenda

FSMA Family conference
19-22 juin 2008, Boston,MA
> Programme et inscriptions

Inflammatory Neuropathy Consortium Meeting
4-5 juillet 2008, Hôpital de la Salpêtrière, Paris.
> Programme et inscriptions

7th Mediterranean Congress of Physical and Rehabilitation Medicine
18-21 septembre 2008, Portorose, Slovénie
> Programme et incriptions

ERS 2008
European Respiratory Society 2008 Annual Congress
4-8 Octobre 2008, Berlin, Allemagne
> Programme et inscriptions

> Consulter notre Agenda des évenements : colloques et séminaires.


En brel

Publications récentes de l'Institut

Bitoun M, Stojkovic T, Prudhon B, Maurage CA, Latour P, Vermersch P, Guicheney P.

Actuellement, deux essais nécessitent le recrutement de malades

  • FSH : lancement d’une étude sur la corrélation phénotype-génotype
    Cette étude multi-centrique sur la myopathie Fascio-Scapulo-Humérale soutenue par l'AFM devrait permettre d'améliorer le conseil génétique, d'expliquer en partie la variabilité de l'expression clinique et d'améliorer la prise en charges des patients en prenant en compte les facteurs aggravants environnementaux.
    > Lire la suite sur le site de l'AFM
  • SMA : 4 jeunes patients sont encore requis pour l’essai TRO19622
    L’essai TRO19622 a un double objectif : évaluer la tolérance de la molécule TRO19622 chez des enfants et des jeunes adultes atteints d'amyotrophie spinale et mesurer la quantité de TRO19622 dans le sang.
    > Lire la suite sur le site de l'AFM

Repère Savoir & Comprendre

repere

Le dernier numéro de "Repère Savoir & Comprendre" fait le point sur la Dengue et les maladies neuromusculaires. Après un rappel sur la dengue, maladie infectieuse transmise par les moustiques, le document précise ensuite comment prendre en charge la douleur et la fièvre, en particulier pour les patients atteints de maladie neuromusculaire. Les précautions à prendre pour se protéger des insectes sont également détaillées. L'auteur insiste sur le fait que les antalgiques, répulsifs et insecticides doivent être utilisés avec prudence.

> Télécharger le Repères "Dengue et Maladies Neuromusculaires" (Février 2008 - PDF - 8 pages - 2,49 Mo)

Communiqué de presse

communique

11/04/2008 - Résultats du Téléthon 2007 : 102,3 millions d'euros pour réussir le grand virage des traitements

Merci à tous !

102 315 233 € : c’est le résultat final de l’édition 2007 du Téléthon, organisé les 7 et 8 décembre derniers par l’Association Française contre les Myopathies (AFM) et France Télévisions, avec le soutien des antennes du groupe Radio France. Alors qu’à la fin des trente heures d’émission, le compteur final affichait 96 228 136 € de promesses de dons, sa concrétisation s’effectue à plus de 106%.

> Lire le communiqué de presse (1 page - 125 ko)

Abonnement Newsletter

image

Retrouvez tous les mois l'actualité de la myologie

 

Tous les deux mois, la Newsletter de l'Institut de Myologie vous informe sur les évolutions de la recherche en myologie, vous présente un résumé de l'actualité scientifique, médicale, politique et associative concernant les maladies neuromusculaires.

Ne pouvant prétendre à l'exhaustivité, nous comptons beaucoup sur vous pour nous communiquer toute nouvelle susceptible d'être publiée dans notre Newsletter.

Vous pouvez avoir accès à notre Newsletter en vous connectant directement sur le site de l'Institut de Myologie ou en vous abonnant.

Cette newsletter est la lettre d'information de l'actualité médico-scientifique de l'Institut de Myologie. Elle est publiée tous les deux mois.

Rédacteur en chef :
Samia Ghozlane
Comité Editorial :  Serge Braun; Monique Karkatcharian; Stéphane Roques; J. Andoni Urtizberea; Thomas Voit.

Rédaction : Anne Berthomier
Participent aussi à cette Newsletter :  Christiane Bel ; Marie-Luce Boisseau ; Alexandra Brienne ; Nathalie Haslin ; Aurélia Reis.

Remerciements particuliers pour ce numéro à : Delphine Boërio ; Denis de Castro ; Valérie Doppler ; Kenza Laloui ; Christine Payan.

Une question? une information à nous transmettre? Contactez-nous.

© 2007 – AFM – Institut de Myologie.
ISSN 1772-9866

Posté par JennyPOETESSE à 19:56 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

29 avril 2008

LA FMO EN ACTION

Briser l'isolement des 4 millions de personnes
atteintes en France de l'une des 8 000
maladies rares et méconnues.

LA FMO EN ACTION  

>> Les 14 et 15 juin 2008 : Journées « Nez Rouges »

Journées nationales de lutte contre les maladies orphelines

Inscrites au calendrier national des appels à la générosité du public et initiées par la FMO, les journées « Nez Rouges » ont pour vocation de sensibiliser le grand public à la problématique des maladies orphelines et de collecter des dons dans un esprit de fête et de bonne humeur.

 Les 14 et 15 juin prochains, le public sera invité à faire un don ou à acheter un nez rouge auprès des bénévoles de la FMO, mais également à venir partager des moments de solidarité lors d’événements festifs organisés dans plusieurs villes de France.

 Placés sous le haut patronage de Monsieur Christian Poncelet, Président du Sénat, les « Nez Rouges » sont accueillis à Paris au Jardin du Luxembourg le samedi 14 juin prochain. Associations, malades et grand public sont conviés à une journée de solidarité et d’information autour d’un espace de rencontre et d’échanges, d’une exposition et d’animations familiales et conviviales.

 Vous aussi participez aux « Nez Rouges » !

· En faisant un don pour aider les malades

· En organisant une action de soutien

>> Allô maladies orphelines : un service dédié à l’écoute, l’information et l’accompagnement social

En 1998, la FMO crée un service d’écoute et d’information pour apporter une réponse au parcours douloureux des malades et de leurs proches. En quelques années, celui-ci fait face à une explosion des appels avec près de 5000 demandes annuelles.

En 2008, grâce au soutien du groupe de protection sociale Ionis, la FMO renforce l’équipe de conseillers, oriente l’action du service dans le champ de l’accompagnement social et du travail de proximité et crée un nouveau numéro d’appel dédié (n° Azur au prix d’un appel local depuis la France métropolitaine) :
Allô maladies orphelines est né !   

Composé de professionnels dans le domaine de l’expertise sociale, Allô maladies orphelines fait intervenir également, selon la nature des demandes, des juristes, un réseau de correspondants médicaux ou sociaux et l’expertise du Conseil médical et scientifique de la FMO.

 Ses missions :

· Accueil et soutien des familles en attente d’écoute

· Information et orientation dans le système de soins

· Accompagnement social et administratif

· Soutien juridique

· Lutte contre l’isolement des malades 

 

Téléchargez le dossier de presse


>> Lancement d’une enquête sur « Le parcours de soins dentaire pour les maladies rares et orphelines »

Cette étude est réalisée par l'équipe « INSERM UMRS 872 Laboratoire de Biologie Oro-faciale et Pathologie », en collaboration avec la Fédération des Maladies Orphelines. Depuis quelques mois, l'accès et la prise en charge des patients atteints de maladies orphelines et rares ayant une composante dentaire sont en pleine révolution du fait de la prise en charge de certains soins spécifiques et de la labellisation par le Ministère de la Santé de deux centres de référence (celui de l'équipe du Pr. Manière à Strasbourg en 2006 et celui de l’équipe du Pr. Berdal du service d'odontologie de l'Hôtel Dieu -Garancière à Paris en 2007).

S’appuyant sur une étude préliminaire réalisée avec l'Association Française des Dysplasies Ectodermiques, qui avait déjà souligné le parcours de soins chaotique de ces patients, ce travail actuel a pour ambition de dresser un état des lieux plus précis.

Cette enquête aborde notamment le ressenti subjectif des patients adultes, ainsi que celui des jeunes patients. Les résultats de ces travaux feront l’objet d’une publication internationale et ont également vocation à évaluer le coût économique du traitement dentaire. Ils seront communiqués aux instances nationales.   

Si vous êtes concerné, merci de bien vouloir répondre à ce questionnaire en ligne

EVENEMENTS

>> Michèle Bernier défend la FMO à « Qui veut gagner des millions »

« Qui veut gagner des millions » au profit d’associations de malades, tel est le programme d’une prochaine émission diffusée au mois de mai sur TF1 à 20h50. Celle-ci réunira des stars de la chanson, du cinéma ou du petit écran au profit de leurs associations respectives. Ainsi, Michèle Bernier, notre marraine, est-elle invitée à représenter la FMO avec Eric Laugérias (comédien et scénariste participant notamment aux « Grosses Têtes »). Les associations Rêves (qui sera représentée par Hélène Segara et Maurane), Cé ke du bonheur (représentée par Omar et Fred) et Grégory Lemarchal (représentée par Liane Foly et Catherine Laborde) seront également de la fête.

Pour toute information ou tout don
Fédération des Maladies Orphelines
Association reconnue d’utilité publique
6 rue Sainte-Lucie 75015 Paris

www.fmo.fr

Posté par JennyPOETESSE à 20:33 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

22 avril 2008

La lettre aux assurés

SOMMAIRE

* DOSSIER
Hygiène bucco-dentaire
Aidez vos ados
à prendre soin de leurs dents !

* Info Services
Dans toutes les caisses
Un service social à votre écoute

Hygiène bucco-dentaire
Aidez vos ados
à prendre soin de leurs dents !

À l'adolescence, prendre soin de ses dents c'est capital. Voici quelques messages-clés à transmettre en douceur à vos ados, avec l'aide de votre chirurgien dentiste !             

Envie d'indépendance, besoin de se démarquer, voire de prendre des risques, l'adolescence est une période particulière pendant laquelle certaines habitudes peuvent avoir une influence négative sur la santé bucco-dentaire.   

Éviter le tabac et le cannabis
Entre 15 et 19 ans, quatre jeunes sur dix fument. S'ils sont peu sensibles aux risques du tabac à long terme sur la santé, ils le seront davantage à ses effets immédiats, surtout s'ils sont argumentés par le chirurgien dentiste : fumer rend les dents jaunes, colore le tartre en noir, augmente le risque d'avoir des caries. De même, près d'un jeune sur cinq de 17 ans consomme du cannabis au moins dix fois dans l'année. Et la première expérience a lieu vers l'âge de 15 ans. Là
encore, l'aide du dentiste peut être précieuse pour convaincre un adolescent des méfaits du cannabis sur la bouche et les dents. 

Prendre garde au piercing
Autre habitude très prisée par certains jeunes : le piercing des lèvres et de la langue. Il entraîne souvent une gêne pour mastiquer, avaler et parler, mais aussi des douleurs et des infections plus fréquentes. Les dents peuvent se fêler ou se casser, les gencives se rétracter à cause des frottements du piercing.
 

Manger équilibré !
Avoir de bonnes dents, c'est aussi avoir de bonnes habitudes alimentaires. C'est pour cela que les bonbons et les sodas riches en sucres sont à consommer avec modération, car ils sont source de caries. Même si elles sont parfois indolores, les caries détruisent progressivement les dents et peuvent provoquer des infections. Ce qui n'aide pas non plus à garder l'haleine fraîche… D'où l'importance de rendre visite à son dentiste régulièrement, de veiller à ne pas grignoter entre les repas, à boire de l'eau et à diversifier son alimentation.
 

(Sources : INPES, Tabac info service)

Petits et grands :
6 réflexes pour avoir
de bonnes dents !


1. Se brosser les dents
au moins deux fois par jour, et mieux, après chaque repas. Le soir, se brosser les dents avant de se coucher et bien sûr ne plus rien manger après...
            

2. Adoptez la bonne technique de brossage : des gencives vers les dents pendant trois minutes.

3. Limitez les sucreries, les sodas et les biscuits. Rien de mieux en effet qu'une alimentation variée et équilibrée pour éviter les caries.

4. Allez chez le dentiste au moins une fois par an, même en l'absence de douleur dentaire.

5. Changez de brosse à dents tous les deux à trois mois et optez pour un modèle à poils souples, plus délicat pour les gencives.

6. Choisissez un dentifrice au fluor : il protège l'émail des dents et permet de lutter contre l'apparition de la plaque dentaire et la formation des caries.

Un service social à votre écoute

Vous avez des difficultés financières pour vous soigner ? Des problèmes d'emploi ou de revenus liés à un arrêt de travail longue durée ? Une invalidité pour raison médicale ? L'un de vos proches doit sortir d'une longue hospitalisation ?

Les assistantes sociales de l'Assurance Maladie sont là pour vous accompagner. Elles sont présentes dans toutes les caisses.

  Vous informer de vos droits, vous accompagner dans vos démarches.
Les assistantes sociales peuvent vous apporter une aide matérielle et des conseils concrets pour l'accès aux soins, mais aussi vous guider dans vos droits et démarches auprès de votre caisse : demande de couverture maladie universelle et d'aide pour une complémentaire santé, maintien ou retour à domicile, passage en invalidité...

  Vous apporter écoute et soutien au quotidien.
Formées à l'écoute, au plus proche de vous, ces assistantes sociales sont un soutien précieux, notamment si vous (ou l'un de vos proches) êtes atteint d'une maladie de longue durée, d'un handicap ou en situation de perte d'autonomie. N'hésitez pas à faire appel à elles, elles vous aideront à trouver une solution adaptée à votre situation.

Vous souhaitez rencontrer une assistante sociale ? En savoir plus sur les aides ? Adressez-vous au service social de votre caisse.

Vitamine B9 : pensez-y !

Pendant les premières semaines de la grossesse, la vitamine B9 (encore appelée "folate" ou "acide folique") joue un rôle essentiel pour le développement du fœtus, notamment dans la formation de sa colonne vertébrale, sa moelle épinière et son cerveau. Elle participe aussi à la bonne santé de la mère.

Une prescription médicale
* Les experts* recommandent de prendre de la vitamine B9 sous forme de comprimés, sur prescription médicale.
* Dans l'idéal, la prise de vitamine B9 doit débuter dans les quatre semaines qui précèdent la conception (si vous pouvez le prévoir !) et se poursuivre durant le 1er trimestre de la grossesse.

Une alimentation adaptée
À tout moment, n'hésitez pas à adopter une alimentation variée et équilibrée, qui privilégie les aliments riches en vitamine B9 :
* les légumes verts (épinards, mâche, laitue, brocolis, choux, poireaux,  haricots verts, petits pois, courgettes...),
* les fruits rouges (fraise, cerise...),
* certains fromages (brie, bleu...),
* les œufs et les noix.
Vous avez des doutes ou des questions sur la vitamine B9 ? Parlez-en à votre médecin traitant, il saura vous conseiller.

*Collège national des gynécologues obstétriciens français (CNGOF), Haute Autorité de santé (HAS).

Attention aux anti-inflammatoires !

Vous êtes enceinte ? Il est préférable d'éviter les anti-inflammatoires pour soigner un mal de dos, une douleur dentaire, ou encore pour faire baisser une fièvre. Ils sont totalement contre-indiqués à partir du premier jour du 6ème mois de grossesse. En effet, ces médicaments anti-inflammatoires peuvent avoir des effets indésirables et parfois sérieux sur votre bébé. L'aspirine est un anti-inflammatoire, le saviez-vous ?

D'autres médicaments sont également déconseillés aux femmes enceintes. Dans tous les cas, avant de prendre un médicament pendant votre grossesse, demandez conseil à votre médecin traitant ou à votre pharmacien.

 

M'T dents : des visites de prévention gratuites

Votre enfant va avoir
6, 9, 12, 15 ou 18 ans ?
À l'approche de son anniversaire, vous allez recevoir un courrier. Celui-ci l'invite à se rendre chez le chirurgien dentiste conventionné de votre choix, pour un examen de prévention gratuit dans le cadre de la campagne M'T dents. Pour en savoir plus, rendez-vous sur www.mtdents.info

Les jeunes amateurs de musique y trouveront aussi le tube M'T dents écrit par le rappeur Vanig avec l'aide d'ados internautes.

Du 24 mars au 20 avril, les adolescents vont être invités à réaliser le clip de cette chanson. Un bon moyen de faire passer le message :
va chez ton dentiste !

En 2008, près de trois millions d'enfants âgés de 6 à 18 ans recevront une invitation M'T dents pour bénéficier d'un rendez-vous de prévention gratuit chez le dentiste.

Cliquez ici pour vous abonner à la lettre en ligne.

l'Assurance Maladie

Posté par JennyPOETESSE à 00:44 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

22 mars 2007

Liste droits des femmes


Deux femmes soudanaises
condamnées à
la lapidation


Sadia Idriss Fadul
(22 ans) et Amouna Abdallah Daldoum
(23 ans), toutes deux originaires de la région du Darfour,
dans l’ouest du Soudan, risquent d’être lapidées jusqu’à
ce que mort s’ensuive. Elles ont été déclarées coupables
d’adultère, et leur peine pourrait être appliquée
d’un moment à l’autre.

Sadia Idriss Fadul, issue de l’ethnie four, a été
condamnée à la mort par lapidation le 13 février,
et Amouna Abdallah Daldoum, de l’ethnie tama,
le 6 mars. Les deux femmes ont été déclarées
coupables d’adultère par une instance pénale de la
province de Managil, dans l’État du Gazira
(centre du Soudan). Selon certaines sources,
elles n’ont pas été représentées par un avocat
lors de leur procès, pas plus qu’elles n’ont pu se
défendre elles-mêmes, étant donné que leur langue
maternelle est celle de leurs ethnies respectives,
au Darfour. Les débats ont été conduits en arabe
et les deux femmes n’auraient pas bénéficié de
services d’interprétation. Elles doivent former
un recours contre leur condamnation.
Sadia Idriss Fadul et Amouna Abdallah Daldoum
sont toutes deux mariées et mères de famille.
Elles sont actuellement détenues dans la prison pour
femmes de Wad Madani, dans l’État du Gazira.
Sadia Idriss Fadul est emprisonnée
avec l’un de ses enfants.

Informations générales

La flagellation, l’amputation et l’exécution
par pendaison
ou lapidation sont au nombre
des peines prévues par le Code pénal soudanais,
qui se fonde en partie sur la charia (loi islamique).
Amnesty International ne prend aucunement position
vis-à-vis de la charia, ni d’une quelconque autre forme
de droit religieux. Toutefois, elle estime que ces peines
sont des châtiments cruels, inhumains et dégradants,
incompatibles avec les obligations qui incombent au Soudan
en vertu du Pacte international relatif aux droits civils
et politiques (PIDCP). Amnesty International est
opposée en toutes circonstances à la peine de mort.

Sadia Idriss Fadul et Amouna Abdallah Daldoum ont
été condamnés en vertu de l’article 146-a du Code pénal
de 1991, qui dispose que toute personne reconnue
coupable de relation sexuelle en dehors du mariage
est passible d’une peine d’exécution par lapidation si elle
est mariée (Muhsan) ou, dans le cas contraire
(non-muhsan), d’une peine de 100 coups de fouet.


Pour AGIR, signez le texte
de notre
pétition électronique:
http://www.amnestyinternational.be/doc/article10297.html


Merci de faire circuler ce messag

Posté par JennyPOETESSE à 00:03 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

15 janvier 2007

Liste droits des femmes Lettre janvier 2007

Après quelques jours de vacances, voici à nouveau 
la lettre Femmes publiée par Amnesty International.
Permettez-nous de vous adresser nos meilleurs voeux
pour 2007 et vous remercier de votre intérêt, de
votre solidarité et de votre soutien.


- 16 jours d'activisme contre les violences entre partenaires
Vous avez très nombreux à participer à l'action
«
16 jours d'activisme contre les violences entre partenaires »
proposée le mois passé. Pour ce qui concerne l'action particulière
en faveur du centre de prévention contre les violences familiales
situé à Bruxelles en Belgique, la réaction du ministre interpellé a
été très rapide. En effet, deux jours après le lancement de l'action,
Amnesty a reçu une lettre du Ministre Kir dans laquelle il nous
dit l'attention qu'il porte à ce secteur et annonce qu'il va octroyer un

subside complémentaire de 10.000 euros
à titre exceptionnel et sous réserve d'acceptation du Collège.
Nous l'avons remercié mais nous avons précisé que notre demande
n'était pas satisfaite puisque nous voulions un subside structurel
et permanent comme prévus dans le décret.

Voici donc une action complémentaire.

http://www.amnestyinternational.be/doc/article9449.html

-Iran : pays de la répression : deux actions urgentes
L'une contre la prostitution

http://www.amnestyinternational.be/doc/article9786.html
l'autre contre l'opposition politique
http://www.amnestyinternational.be/doc/article9787.html

- Soudan / Tchad : publication du rapport «Personne pour les aider»
La vague de viols qui frappe le Darfour gagne l'est du Tchad

http://web.amnesty.org/library/Index/FRAAFR540872006

-Bonnes nouvelles :

Maldives :
La prisonnière de conscience et journaliste
Jennifer Latheef a été libérée après plus de 10 mois de
détention et alors qu'elle avait été condamnée à 10 années
de prison pour « terrorisme ». « Les militants d'Amnesty
partout dans le monde ont pesé lourd dans ma libération. »
Depuis sa libération, Jennifer Latheef a effectué une tournée
en Europe et au Secrétariat International d'Amnesty.

http://web.amnesty.org/library/Index/FRAASA290082006

Mexique : Une action urgente Mexique couronnée de succès !
http://www.amnestyinternational.be/doc/article9177.html
<http://www.amnestyinternational.be/doc/article9177.html>

SI vous souhaitez également participer au réseau d'actions urgentes,
inscrivez-vous à l'adresse

http://www.amnestyinternational.be/doc/article.php3?id_article=5962
<http://www.amnestyinternational.be/doc/article.php3?id_article=5962>



Françoise GUILLITTE
Programme "Droits des Femmes"
Amnesty International Belgique Francophone
Rue Berckmans, 9 - 1060 Bruxelles - BELGIUM

Tél: 00.32.(0)2.538.81.77
Fax: 00.32.(0)2.537.37.29

femmes@aibf.be
www.amnesty.be
www.droitsdesfemmes.net

=================

"La vraie république:
aux hommes leurs droits et rien de plus,
aux femmes leurs droits et rien de moins"

(Susan Anthony)

Posté par JennyPOETESSE à 00:01 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

09 janvier 2007

Vivre dans la rue ruine la santé

annonce_MDM

Chers amis,

Combien de personnes vont encore dormir dans nos rues
ces prochaines semaines ?


Cette question scandaleuse dans un pays riche comme le nôtre,
nos bénévoles de la Mission France se la posent chaque soir
en partant en tournée à la rencontre des sans-abri.


Car il y a urgence ! Près de 100 000 personnes sont sans toit
aujourd’hui en France et il n’y a
toujours pas assez de places d’hébergement, malgré les efforts menés ces dernières années.

Médecins du Monde agit chaque jour contre cette situation
intolérable, en allant à la rencontre des SDF dans la rue
pour
leur proposer une aide et des soins essentiels.
Nous les accueillons aussi dans nos 21 centres d’accueil,
de soins et d’orientation.


Cette action contre la misère en France est une
véritable priorité
pour notre association car
il n'y a pas de santé sans toit
.

Pour répondre à l'urgence de l’hiver, distribuer des
sacs de couchage, des boissons chaudes
, et
proposer les soins essentiels
, nous avons besoin de
votre don !


Merci.

 

Docteur Pierre Micheletti
Président de Médecins du Monde

 





En savoir plus








Aidez-nous à soigner




Nous soignons ceux que le monde oublie peu à peu

Faire un don : http://www.medecinsdumonde.org/faireundon    

© Médecins du Monde 2006

Posté par JennyPOETESSE à 22:31 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

10 octobre 2006

Lettre d'information #30 - APF

Actualités

Le 6 octobre, colloque "Un autre regard"
La Mutuelle des étudiants (LMDE) propose un colloque intitulé “Changer notre regard sur le handicap à l'université” le vendredi 6 octobre à l'université Paris X à Nanterre.

1er congrès sur la poliomyélite : 16 novembre 2006
La Mission Handicaps de l'AP-HP (Assistance publique-Hôpitaux de Paris) en partenariat avec Handicap international, le Réseau Polio Île-de-France et les associations françaises de personnes handicapées vous invite au 1er congrès francophone sur la poliomyélite antérieure aiguë et ses séquelles qui se tiendra le jeudi 16 novembre, à la Maison de la Mutualité, dans le 5e arrondissement de Paris.

Cartons rouges

Privée de loisirs ?
Chloé Cardoner a-t-elle été victime d'une discrimination lorsque le maire d'Illkirch-Graffenstaden (banlieue de Strasbourg) a refusé qu'elle soit accueillie cet été dans le centre de loisirs géré par la ville ?

Portraits

Le handicap en perspective cavalière
En 1998, un accident de tracteur prive Achemi Boukhateb de l'usage de ses jambes. Huit ans plus tard, il est directeur d'un club hippique qui se développe, moniteur d'équitation... et cavalier. Affaire de famille et d'équipe.

Communiqués de presse

"Ensemble visons juste ! 0% discrimination" le 10 octobre dans toute la France
Le handicap est une des principales causes de discrimination en France. Parfois imperceptibles, souvent suggérées, toujours humiliantes, les discriminations dont sont victimes les personnes en situation de handicap sont quotidiennes : refus d'entrée dans un lieu public, refus d'accès à l'école, un emploi, un service, un prêt bancaire, un logement, mais aussi interpellations blessantes... Des situations qui découlent de nombreuses idées reçues sur les personnes en situation de handicap. L'APF a donc décidé de pointer du doigt et de démonter ces idées reçues en organisant une grande opération nationale de sensibilisation le 10 octobre prochain pour amener le grand public à changer de comportement envers les personnes en situation de handicap.

Procès en discrimination contre le Ministère de la justice : Audience en appel le 5 octobre !
Alors que le 10 octobre prochain l'APF mènera sa compagne nationale contre les discriminations liées au handicap, le 5 octobre se tiendra l'audience en appel du procès en discrimination opposant l'APF et Me Bleitrach au Ministère de la justice. En avril dernier, le tribunal administratif avait déclaré irrecevable l'association et débouté la plaignante. Révoltées par ce jugement, l'APF et Me Bleitrach avaient décidé de faire appel. L'audience en appel se tiendra à la Cour administrative d'appel de Douai jeudi 5 octobre à 10h.

Dispositif des services à la personne : La nécessité d'une enseigne "Handicap"
Aujourd'hui plus que jamais, la nécessité d'une enseigne "Handicap" se fait sentir. En effet, l'application du dispositif Borloo au monde du handicap nécessite la prise en compte des spécificités de l'accueil et de l'accompagnement des personnes en situation de handicap, quels que soient le type et le niveau de leur handicap.Il y a quelques mois, la FEGAPEI, la Fédération APAJH, l'APF, l'UNAPEI et la Mutuelle Intégrance s'unissaient et s'engageaient pour mener une réflexion commune et poser les bases d'une enseigne nationale de Services à la personne "Handicap".Depuis le groupe s'est élargi avec l'arrivée de l'UNAFTC et de l'association Paul Guinot, et a lancé une recherche de partenaires institutionnels et logistique.

Loi handicap : Les parents en situation de handicap exclus du droit à compensation !
La loi handicap du 11 février 2005 permet aujourd'hui l'octroi d'aides pour compenser les surcoûts liés au handicap. Toutefois, certaines dispositions restreignent son champ d'application. Ainsi les parents en situation de handicap se voient refuser ces aides humaines pour les aider à s'occuper de leurs enfants. Une injustice réelle et une remise en cause du principe de projet de vie établi par la loi. Quel droit à la parentalité pour les personnes en situation de handicap ? Deux mamans témoignent.

L'APF recrute

A bientôt.
--------------------------
Abonnez-vous à Faire Face

Chaque mois dans Faire Face, retrouvez une mine d'informations, de conseils et de services pratiques pour mieux vivre le handicap au quotidien : les nouvelles lois, les prestations, les faits marquants de l'actualité, les rencontres, les échanges, les sorties, les loisirs... Abonnez-vous.

Adhérer à l'APF
Vous pouvez adhérer directement depuis le site de l'APF.
Adhérer à l'APF, c'est contribuer à changer le regard de la société sur le handicap. Adhérer.

Faire un don maintenant
Vous pouvez soutenir l'APF dans ses revendications en faisant un don par chèque ou par carte de crédit en utilisant le formulaire de don en ligne. Faire un don.

Posté par JennyPOETESSE à 08:11 - NEWSLETTERS IMPORTANTES - Commentaires [0] - Rétroliens [0] - Permalien [#]

07 octobre 2006

VIVRE FM - Vos rendez-vous de la semaine !

logovivrefm

Lundi 9 octobre 2006 :16h00 – 17h00 Vivre pour vivre