Canalblog
Editer l'article Suivre ce blog Administration + Créer mon blog
Publicité
MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
Newsletter
Derniers commentaires
MON COMBAT CONTRE LA FYBROMYALGIE
  • La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut avancer sur le chemin de notre destinée... - Attention, nous sommes ni médecins, ni thérapeutes. Vous devez absolument consulter avant de changer, arrêter ou prendre un traitement.
  • Accueil du blog
  • Créer un blog avec CanalBlog
Pages
8 janvier 2013

DMLA

Tout faire pour
Eviter la cécité

 

Près de 3 millions de Français souffrent de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). C’est la première cause de cécité chez les plus de 50 ans. Or de nouveaux traitements issus de la recherche en biotechnologie permettent à la fois d’éviter l’entrée dans la cécité, et d’améliorer l’acuité visuelle des patients.

Il existe deux types de DMLA. Sa forme sèche est provoquée par une détérioration des cellules sensibles à la lumière situées dans la macula. Elle évolue lentement, et provoque une perte progressive de la vision centrale. La DMLA humide pour sa part, est due à la prolifération de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux qui se développent au-dessous ou dans la rétine. Résultat, le patient souffre de saignements et présente des œdèmes de la rétine. En quelques mois, la DMLA humide peut entraîner une perte irréversible de la vue. En effet, elle évolue de manière plus agressive, plus rapide, avec des séquelles plus graves.

De nouveaux traitements

L’un des mécanismes contribuant à cette forme de DMLA repose sur le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGF). Ce dernier favorise la formation de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux. Aujourd’hui, il existe des traitements qui permettent justement d’inhiber les VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor). Ils bloquent en effet la prolifération de nouveaux vaisseaux sanguins, responsables des symptômes de la maladie.

Dans la famille des anti-VEGF, une nouvelle molécule d’ores et déjà autorisée aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration, vient de recevoir son autorisation de marché en Europe. L’aflibercept ou VEGF-Trap Eye a fait l’objet de deux études de phase III. Elles ont permis de mettre en évidence le profil favorable d’efficacité et de tolérance. Avec ce nouveau traitement, les patients n’auraient besoin que d’une seule visite et injection tous les deux mois au cours de la première année de traitement.

 

 

 

--------------------
Source : Journal of Experimental Medicine, 11 avril 2011 – Association DMLA, Rétina France, sites consultés le 13 juin 2012 - Destination Santé SAS -
Publicité
Commentaires
Publicité