24 octobre 2009
J’ai besoin de votre aide, c’est urgent
J’ai besoin de votre aide, c’est urgent
J’ai reçu hier un mail de désespoir.
Une amie fibromyalgique, rencontrée au hasard des recherches sur le net.
Une amie, saturée par sa maladie, la solitude, le regard des autres.
Une amie lasse de devoir se taire, de ne pouvoir crier sa souffrance depuis sa plus tendre enfance.
Une amie qui aurait pu avoir tout dans la vie, promise à un avenir certainement brillant, avec la jeunesse et la beauté.
Une amie qui veut tout arrêter, définitivement. Je ne reprendrai pas son texte, qui est un cri de désespoir, mais elle parle de la mort, de la douceur de la mort.
A vous tous qui lisez ce blog, à tous ceux qu’il sera possible de contacter, je vous demande de répondre à cet article et de lancer des messages d’espoir.
Afin qu’elle sache qu’il lui faut s’accrocher. Que la vie est magnifique, et qu’il y a toujours un espoir.
N’hésitez pas. Nous avons besoin de vous.
C’est un message d’espoir, d’espérance, un hymne à la vie que je vous demande d’écrire.
Afin qu’elle, mais aussi toutes les personnes qui souffrent seules dans leur coin, solitaires et désespérées, reprennent gout à la vie.
Le président de l’association MaBruetOrka
Bonsoir, je voudrais dire à cette amie du net qui a la fibromyalgie
qu'il faut absolument garder espoir en la vie, en l'avenir, aux
lendemains, aux levers de soleils, à la renaissance du printemps, des
amours, des fleurs, des oiseaux et j'en passe... Si on regarde autour
de soi tout ce qui est merveilleux, nos douleurs, on peut arriver à les
oublier tout comme la solitude qui je sais, fait tant et tant mal aussi.
Il ne faut pas baisser les bras
Il ne faut pas rester négative
Il faut te battre
Il te faut rester positive
La vie vaut la peine d'être vécue et ceci, même si l'on souffre
que de trop par les douleurs, la solitude, la maladie en général,
l'handicap, le rejet puis, il faut se dire que demain est un autre jour
et ce dire : " Merci à toi la vie "
Je suis presque aveugle, j'ai une fibromyalgie, la fatigue chronique,
l'estomac malade. Ma fille est handicapée mentale et ma vie n'a été que
souffrances.... Le seul bonheur que j'ai eu, ce sont la naissance de
mes 4 enfants que j'aime part dessus tout et qui pourront toujours
compter sur moi. Ceci même si je me retrouve en fauteuil roulant ou
allongée.
Je me suis souvent relevée et encore et encore tout en avançant malgré
les difficultés, la solitude, les douleurs. Il faut te battre, croire
en quelque chose et il faudrait que tu fasses une chose que tu adores,
comme une passion : lecture, écriture, tricotage, nature, musique,
poterie..... Ce sont des idées mais comme moi, ma passion est
l'écriture et je suis une poétesse et j'écris les maux par mes mots...
Une passion occupe ton esprit, elle te fait oublier la douleurs, la
solitude.
Ne reste pas sans rien faire, Bats-toi, Positive, crois en quelque chose, en la vie, en l'espoir, au renouveau.
La vie est un arc-en-ciel aux couleurs arc-en-ciel
elle, si belle... Qu'elle te restera fidèle
Je vais penser bien à toi et j'espère sincèrement que tu iras mieux.
Je t'embrasse et j'espère avoir de tes nouvelles.
(Je vais mettre ton témoignage sur mon blog avec ma réponse en dessous
et tu verras que même sur mon blog, il y aura pleins de commentaires
pour te venir en aide.)
Bisous, Jenny
Mercredi, 21 octobre, 2009
Webmaster de ce blog
"Mon combat contre la fibromyalgie "
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Une louve fibropensive & fibropoésies
http://symphoniedesmots.
Commentaires
Bonsoir,
C'est dur de rester debout, je sais, je suis aussi malade, mais la vie est belle et la souffrance je l'apprivoise doucement.
La vie est belle et je veux la vivre pleinement, pour moi, pour mes enfants, mes amis et tous ceux que j'aime et qui m'aime.
Chantal.
mon combat epuis 15 ans
le soleil ne se leve pas tous les jours pour moi non plus / mais voila moi j'ai peu etre la chance d'avoir des petits enfant a chouchouter; car l'idee de la mort a traverser mon esprit ; mais je n'est pas de conseil a donnee pour que la vie apporte joie bonheur et santee , mais si vous avez des personnes qui vous aiment autour de vous ses un remede efficace pour combattre un peu chaque jours que dieu nous permet de vivre;
etant pneumocardique ahsmatique et opere 3fois du dos; vivont comme nous pouvons mais vivons pour dire un jour : moi la fibromyalgie ses du passer n'en parlons plus ; sincere affections a toutes qui on la fibro moi je dit plus fibro ; je dit putain de maladie ;
Coucou
Parfois on se sent au fond de la piscine et on se dit que jamais on ne remontera
Mais non il suffit de taper un peu du pied et tout doucement on remonte
Pour remontr, il suffit parfois d'un mot gentil, de s'inscrire à une association et de pouvoir parler, de voir son assistante sociale (il n'y a pas de honte), d'aller au centre anti-douleur et de dire je pose mes bagages aidez moi
Rien n est perdu Meme en hiver il y a des rayons de soleil
Alors pour nous que tu ne connais pas mais qui sommes là, pour tous ceux qui t'aiment on te dit ON T AIME. On peut se prendre les pieds dans le tapis cela arrive à tout le monde, ce n'est pas honteux, on tombe et on se relève
Courage on est avec toi La vie est belle
Bisous d'une Fibro
Je t'envoieun rayon de soleil toulousain
Accroche toi on est là
Biz
SOS
Courage, je lutte aussi depuis presque ma naissance quand je fais le tour de tout. Où demeures tu ? Ecoutes un peu de musique, tu n'es pas seule en tous les cas. Je ne trouve pas les mots mais nous sommes tous là pour t'aider et unir nos forces pour toi et nos âmes pour t'éclairer sur le chemin de la VIE. Spirituellement
Elyda
espoir et amour ,amitiée
bonjour,je tombe par hazard sur cet appel aussecour il est rare que j'ecrive a qq car la fibro a fait de moi une demi loque et j'ouvlie comment on ecrit les mots alors excusez moi
j'ai la fibro de puis 5 ans 1/2 je suis au point 4*+ce qui vbeut dire ici en belgique que j'ai depasse le stade du supportable, je ne travaille plus depuis 1 an edemi, depuis deux ans ma moto n'est plus sortie de mon garage, j'etait une motarde pur et dure maintenant? je suis une femme avec ses douleurs et ses engoisse et sers medicaments qui apese (qd mm un peu)
alors si tu baisse les bras tu nous fait baisser les bras a toutes nous avons dejà notre vie fichue mais nous sommes des milliers et des milliers dans cet etat fait moi plaisir attend que la mort vienne te chercher elle mm, faut pas l'appeler celà lui ferait bien trop plaisir remonte toi le courage tu est un femme et les femmes sont boien plus fortes que les homes ,je reconnait que pour toi celà est bien p^lus dure quye pour la plus part de nous, fait un cadeau a ala vie meme si elle ne t'en a pas fait VIE ET SI C POSSIBLE PROFITE LE PLUS QUE TU SAIS FAIT TOI BELLE COIFFE TOI? ENLEVE CETTE CHEMISE DE NUIT
j y suis passée aussi, maintenant au lieuy de rester a la maison en pyjama en oubliant meme de me laver j'ai failli perdre mon homme et il sais ce que j'ai memem si il ne pourra jamais comprendre notre etat d'ame et nos douleurs physique et morale je pense a toute ces femmes dans le mm etats que moi et je sais que pour chacune d'elle il y a autre chose meme si il n y a que la maladie qui nous rapproche rien de tel que d'appeler qq qui sais et qui peut comprendre NOUS FYBROMIALGIQUE la chaine est longue crie aussecour et bat toli nous sommes là pour toi et pour toutes les autres sans te connaitre je sais ou tu en est car nous sommes toutes des jummelles de la maladie a stade different mais a la fin, nous serons toutes les memes des femmes courageuses incomprise par les non initié a notre maladie aller reflechi et fait un clein d'oeil a la vie et dit lui merde mais continue a te battre nous savons tellemen t bien le faire ! a vous toutes courages nous penssons toutes nous et a notre MALADIE.
harleydianson belgium
Bonsoir
Bonsoir
Je me doute bien que c'est difficile de devoir lutter tous les jours. Je le fais depuis quelques années et la souffrance est là toujours au rendez-vous. On essaie de la combattre et de la supporter et quand on y arrive c'est une joie que l'on ressent.Car ainsi,on va de quoi on est capable. J'aime beaucoup les chats et ils m'apportent du réconfort. Leurs "ronron" me calment. J'aime écrire ce que je ressens ou ce dont je rêve. Des choses que je n'ai jamais pu et ne pourrais jamais certainement réaliser. Mais quand je vois la beauté de tout ce qui m'entoure, je me dis que la vie vaut la peine d'être vécue. Un aveugle, un sourd, un muet : aussi de la souffrance. Il faut lutter comme eux. Nous pouvons puiser de la force au fond de nous. Nous en sommes capables. Je ne dirai pas "courage" car j'entends trop souvent ce mot et nous avons ce courage sinon nous ne serions plus là. Je dirai seulement qu'il faut que vous sachiez que vous n'êtes jamais vraiment seule. Battez vous s'il vous plaît. Vous verrez comme vous vous sentirez mieux. Avec toute mon amitié
Francine
moi aussi j ai besoin d aide je souffre beaucouq en ce moment
j espere que l on pourra m aider je me sen tres mal en ce moment merci de votre aide
Nous pouvons t'aider !
Je fais partie d'un groupe de discussion francophone de fibromyalgiques. Si tu veux t'inscrire, écris à :
louiserochette@gmail.com
il y aura toujours quelqu'un pour te réconforter sans te juger. Ce groupe m'a sauvé la vie. Il y a 3 ans, comme toi, je ne voyais pas d'autre solution que le suicide. A présent, j'apprécie tous les bons moments de la vie. J'en ai des mauvais aussi mais j'essaie de profiter à fond des bons. Bisous.