Emission “Vendredi c’est Ouvert” présentée par Agnès sur TV8 Mont Blanc. Interview de Marjolaine (présidente d’EFRA, Espoir Fibromyalgie Reconnaissance et Avenir)
et de SebMcGallay qui proposent un concert en faveur de la lutte contre
la fibromyalgie le samedi 12 mai 2007 à 20h30 à la Salle Victor Hugo de
Meythet (Haute Savoie)
Combattre l'injustice, les douleurs du monde et nos douleurs face à
la maladie. La vie est un combat et malgré les maux, il nous faut
avancer sur le chemin de notre destinée... Je suis Fibropensive et j'ai la Fibropoésie
Pour que ce site soit placé dans les premiers, votez et ce site apportera l'aide à ceux qui ont en besoin médicalement. A ce jour, Le site est classé en 10ème position - N'HESITEZ PAS A
Mon livre d'or N'hésitez pas à me laisser un message, avant de partir de mon blog, merci et encore tous mes meilleurs 2007
Je vous accueille les bras ouverts sur mon blog où nous parlerons de maladie, d'associations et de choses diverses qui font que nos vies ne sont pas toujours roses...
Mais nous sommes forts ! Nous nous devons d'avancer, malgrés les douleurs... Nous devons relever la tête, En avançons sur le chemin de notre destinée...
Une phrase intéressante :On distingue également deux formes de fibromyalgie, les formes associées à des maladies organiques (polyarthrite rhumatoïde, Goujerot-Sjögren, infection chronique…) et des formes isolées.
Intéressant aussi :Des causes mystérieuses
"L’origine
de cette maladie voit s’affronter les tenants du tout psychiatrique aux
partisans du tout organique. La vérité est très certainement entre les
deux" nous précise le Dr André Muller chef de service du centre
d’évaluation et de traitement de la douleur de l’hôpital Hautepierre
(Strasbourg).
D’un point de vue physiologique, plusieurs études principalement américaines ont évoqué différentes hypothèses :
Une hypersensibilité à la douleur6.
Cette thèse a été confirmée par de récentes études qui ont pu montrer
la sollicitation des zones cérébrales de la douleur lors de pressions
faibles chez des patients…
Et en matière de traitement, l'homéopathie :
L'homéopathie
reste aujourd'hui encore très conversée. Pourtant largement utilisée
notamment en France où elle est même remboursée dans certains cas, elle
est souvent critiquée pour le manque de preuves scientifiques de son
efficacité. Mais les choses pourraient bien changer. En effet, des
études publiées récemment semblent démontrer son action dans plusieurs
domaines.
Fibromyalgie : fini la fatigue !
L'homéopathie parait efficace pour améliorer les symptômes de la fibromyalgie1. Cette affection controversée
qui toucherait 2 à 5 % de la population, se traduit par des douleurs
diffuses, une fatigue chronique et des troubles du sommeil. Or
l'homéopathie permet de lutter contre ce mal. Et n'en plaise aux
scientistes, cela vient d'être montré par une étude. 53 personnes
souffrant de fibromyalgie ont reçu pour les unes des médicaments
homéopathiques et pour les autres un placebo.
Celles
qui ont bénéficié du traitement homéopathique ont vu leurs douleurs
réduites. De manière générale, elles déclaraient avoir une meilleure
qualité de vie. L'homéopathie réduisait même les risques de dépression
fréquemment associés à la fibromyalgie.
La fibromyalgie de Charles Joël Menkès et Pierre Godeau Académie Nationale de Médecine
Meilleure prise en charge médicale de la fibromyalgie
Meilleure prise en charge médicale de la fibromyalgie
12 ème législature
Question écrite
n°26901 de
Mme
Anne-Marie Payet
(La Réunion - UC-UDF)
publiée dans le JO Sénat du
19/04/2007 page
809
Mme Anne-Marie Payet appelle l'attention de M. le ministre de la santé et des solidarités sur une maladie rare en France, la fibromyalgie. Bien que reconnue par l’OMS depuis 1992, la fibromyalgie
qui touche officiellement plus de 2 millions de personnes en France
(soit entre 2 et 5% de la population) est une maladie marginalisée par
les services publics du monde médical. Peu étudiées, les causes de la
maladie restent controversées. Les personnes atteintes de la fibromyalgie
souffrent de fatigue généralisée et d’intenses douleurs musculaires et
ne bénéficient d’aucun traitement réellement adapté. Aussi, elles
souhaiteraient être reconnues comme personnes handicapées et bénéficier
d’une prise en charge à 100% de leurs soins médicaux, souvent coûteux. En
conséquence, elle lui demande de bien vouloir lui indiquer les mesures
qu’il entend adopter pour garantir une meilleure reconnaissance de la
maladie, améliorer sa prise en charge par la sécurité sociale - y
compris jusqu’à la reconnaissance d’un handicap – et, enfin, pour
dynamiser le développement de la recherche sur cette maladie.
Réponse du Ministère de la santé et des solidarités
publiée dans le JO Sénat du
10/05/2007
- page
992
La fibromyalgie, dont la prévalence est
estimée à 3,4 % chez la femme et 0,5 % chez l'homme, est un syndrome
douloureux chronique s'accompagnant de fatigue et souvent de
dépression, dont la cause reste inconnue, malgré les nombreux travaux
menés en France et dans le monde. Elle ne comporte aucun signe
spécifique clinique, biologique, radiologique ni biopsique. Elle se
présente sous des formes et des degrés de gravité variable, allant de
la simple gêne à un handicap important. Il n'existe pas à ce jour de traitement spécifique de la fibromyalgie.
Le traitement associe des médicaments (antalgiques, psychotropes,
antidépresseurs) et des thérapeutiques non médicamenteuses :
kinésithérapie et réadaptation à l'effort, psychothérapie, relaxation,
réflexologie, acupuncture, neurostimulation par exemple. En ce qui
concerne la prise en charge de ces traitements, il semble utile de
rappeler les règles qui s'appliquent à l'ensemble des assurés (art. L.
322-3 du code de la sécurité sociale) et qui offrent la souplesse
nécessaire à une prise en charge équitable : la fibromyalgie, dont la présentation, la gravité et l'évolution
sont très variables d'un patient à l'autre, ne peut être inscrite sur
la liste des affections comportant un traitement prolongé et une
thérapeutique particulièrement coûteuse (ALD. 30) ; en revanche, pour
tout cas de fibromyalgie reconnue comme grave et nécessitant des soins
coûteux par le service médical ou, en cas de refus initial, par un
expert, le patientbénéficie d'une exonération du ticket modérateur (ALD. 31). Afin de garantir que ces règles seront appliquées de la même façon pour l'ensemble des personnes atteintes de fibromyalgie en France, le ministre de la santé et des solidarités
a saisi le directeur général de l'Union nationale des caisses
d'assurance maladie (UNCAM) et les médecins conseil nationaux des
différentes caisses pour qu'ils élaborent et distribuent aux médecins-conseils un guide de procédure sur la fibromyalgie. De la même façon, il a saisi le directeur général de la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie (CNSA) pour que, dans
le cadre des instructions données aux maisons départementales du
handicap sur la prise en compte des incapacités, un guide de procédure
sur la fibromyalgie soit établi, pour une approche homogène de
la prise en charge des formes les plus invalidantes sur l'ensemble du
territoire. Par ailleurs, à sa demande, l'académie de médecine a remis
le 16 janvier 2007 un rapport synthétisant les données de la
littérature scientifique dans ce domaine et émettant des
recommandations. Dans ses recommandations, elle reconnaît l'existence
de ce syndrome et la nécessité d'un traitement individualisé, le plus
souvent multidisciplinaire, des patients atteints. En ce qui concerne
la prise en charge par l'assurance maladie, prenant en compte la
diversité des présentations cliniques, elle propose aussi, pour les
formes les plus sévères, à titre individuel, et après avis d'expert,
une prise en charge convenant aux maladies invalidantes. Le ministre a
demandé à la Haute Autorité de santé d'adapter les recommandations de prise en charge médicale de la fibromyalgie, qui datent de 1989, en prenant en compte les conclusions de l'académie. L'amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie
est également un des objectifs du plan d'amélioration de la prise en
charge de la douleur 2006-2010, et du plan d'amélioration de la qualité
de vie des personnes atteintes de maladie chroniques, qui sera annoncé
dans les semaines qui viennent, et à l'élaboration duquel les
associations concernées ont participé.
Situation des patients atteints de la fibromyalgie
Situation des patients atteints de la fibromyalgie
12 ème législature Question écrite
n°26870 de
M.
Jacques Blanc
(Lozère - UMP)
publiée dans le JO Sénat du
12/04/2007 page
763
M. Jacques Blanc attire l'attention de M. le ministre de la santé et
des solidarités sur la situation des malades atteints de fibromyalgie.
Cette maladie rare et invalidante associe une intense fatigue chronique
à d’importantes douleurs et contraint certaines personnes atteintes à
interrompre leur activité professionnelle pour de périodes prolongées.
Compte tenu des inconvénients considérables que cette situation
occasionne pour les patients concernés, il lui demande de bien vouloir
lui faire connaître les mesures et initiatives envisagées pour
améliorer la prise en compte de la fibromyalgie auprès des caisses
primaires d’assurance maladie et pour obtenir la reconnaissance
invalidante de cette maladie auprès des COTOREP.
Réponse du Ministère de la santé et des solidarités
publiée dans le JO Sénat du
10/05/2007 - page
991
La fibromyalgie, dont la prévalence est estimée à 3,4 % chez la femme
et 0,5 % chez l'homme, est un syndrome douloureux chronique
s'accompagnant de fatigue et souvent de dépression, dont la cause reste
inconnue, malgré les nombreux travaux menés en France et dans le monde.
Elle ne comporte aucun signe spécifique clinique, biologique,
radiologique ni biopsique. Elle se présente sous des formes et des
degrés de gravité variable, allant de la simple gêne à un handicap
important. Il n'existe pas à ce jour de traitement spécifique de la
fibromyalgie. Le traitement associe des médicaments (antalgiques,
psychotropes, antidépresseurs) et des thérapeutiques non
médicamenteuses : kinésithérapie et réadaptation à l'effort,
psychothérapie, relaxation, réflexologie, acupuncture, neurostimulation
par exemple. En ce qui concerne la prise en charge de ces traitements,
il semble utile de rappeler les règles qui s'appliquent à l'ensemble
des assurés (art. L. 322-3 du code de la sécurité sociale), et qui
offrent la souplesse nécessaire à une prise en charge équitable : la
fibromyalgie, dont la présentation, la gravité et l'évolution sont très
variables d'un patient à l'autre, ne peut être inscrite sur la liste
des affections comportant un traitement prolongé et une thérapeutique
particulièrement coûteuse (ALD 30) ; en revanche, pour tout cas de
fibromyalgie reconnue comme grave et nécessitant des soins coûteux par
le service médical ou, en cas de refus initial, par un expert, le
patient bénéficie d'une exonération du ticket modérateur (ALD 31). Afin
de garantir que ces règles seront appliquées de la même façon pour
l'ensemble des personnes atteintes de fibromyalgie en France, le
ministre de la santé et des solidarités a saisi le directeur général de
l'Union nationale des caisses d'assurance maladie (UNCAM) et les
médecins-conseils nationaux des différentes caisses pour qu'ils
élaborent et distribuent aux médecins-conseils un guide de procédure
sur la fibromyalgie. De la même façon, il a saisi le directeur général
de la Caisse nationale de solidarité pour l'autonomie (CNSA) pour que,
dans le cadre des instructions données aux maisons départementales du
handicap sur la prise en compte des incapacités, un guide de procédure
sur la fibromyalgie soit établi, pour une approche homogène de la prise
en charge des formes les plus invalidantes, sur l'ensemble du
territoire. Par ailleurs, à sa demande, l'Académie de médecine a remis
le 16 janvier 2007 un rapport synthétisant les données de la
littérature scientifique dans ce domaine et émettant des
recommandations. Dans ses recommandations, elle reconnaît l'existence
de ce syndrome et la nécessité d'un traitement individualisé, le plus
souvent multidisciplinaire, des patients atteints. En ce qui concerne
la prise en charge par l'assurance maladie, prenant en compte la
diversité des présentations cliniques, elle propose aussi, pour les
formes les plus sévères, à titre individuel, et après avis d'expert,
une prise en charge convenant aux maladies invalidantes. Le ministre a
demandé à la Haute Autorité de santé d'adapter les recommandations de
prise en charge médicale de la fibromyalgie, qui datent de 1989, en
prenant en compte les conclusions de l'Académie. L'amélioration de la
qualité de vie des personnes atteintes de fibromyalgie est également un
des objectifs du plan d'amélioration de la prise en charge de la
douleur 2006-2010, et du plan d'amélioration de la qualité de vie des
personnes atteintes de maladies chroniques, qui a été annoncé le 24
avril 2007, et à l'élaboration duquel les associations concernées ont
participé.
Si Nice m'était « comté » - Rallye promenade autour de Nice
Si Nice m'était « comté » - Rallye promenade autour de Nice
Bonjour à toutes et à tous,
Un rallye promenade autour de Nice va avoir lieu Dimanche 13 Mai 2007.
Tous les bénéfices de cette journée seront reversés à l'association, ce
qui lui permettra d'organiser une sortie pour des personnes handicapées.
Voici le programme de la Journée
Point de départ devant l'entreprise PROSPERI (366 route de Grenoble).
A partir de 8 heures : Reception des équipes et distribution des feuilles de route.
8h30 : Départ
de 13h à 14h : Arrivée prévue de la derniere étape (n'oubliez pas votre
pique nique) et dernières épreuves avant proclamation des résultats.
Fin du rallye vers 16 heures.
Pour participer
LIONS CLUB INTERNATIONAL
DISTRICT 103 COTE DAZUR,CORSE
LEVENS PAÏS
06670 LEVENS
04.93.79.70.05
michelvallecalle@aol.com
Merci de diffuser l'information autour de vous.
Cordialement,
Le Chemin Des Rêves.
Association "Le Chemin Des Rêves"
41 Bd P. SEMARD bt1 esc2
06300 NICE tel : 06 60 68 31 32 Mail : chemindesreves@msn.com site
Nouvelle édition du Vidal de la famille
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Quatrième de couverture
Ne prenez plus de risques avec votre santé Le Vidal de la famille répond à vos questions au quotidien
1.
VOTRE SANTÉ ET CELLE DE VOS PROCHES - Qu'est-ce que le médicament -
Mieux connaître sa santé - Conseils pratiques et adresses utiles - Un
lexique médical
2. TOUT SAVOIR SUR LES MÉDICAMENTS ET LEUR
UTILISATION - 6700 médicaments classés par ordre alphabétique - Les
fiches médicaments les plus complétes, issues de l'information
officielle et rédigées dans un langage simple et compréhensible - Tous
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3.
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Langue : Français
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ISBN-13: 978-2850910944
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médicaments :
Tous les nouveaux génériques. Les vaccins contre la gastroentérite du nourrisson (Rotarix, Rotateq), le traitement de la BPCO (Spiriva), le sevrage tabagique (Champix), etc. 60%
des fiches médicaments mises à jour : lesmédicaments supprimés, les modifications concernant les remboursements,
les antidépresseurs chez l'enfant et l'adolescent, etc
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