01 mai 2007
MYCOPLASMA - EXTREME IMPORTANCE ! PARTIE 1
MYCOPLASMA
Le microbe pathogène de enchaînement dans les maladies de Neurosystemic
Plusieurs contraintes de mycoplasma « ont été machinées » pour devenir plus dangereuses. Elles maintenant sont blâmées du SIDA, du cancer, du CFS, de la MME., du CJD et d'autres maladies neurosystemic.
Extrait à partir du magazine de connexion, volume 8, numéro 5 (août le septembre 2001)
Boîte 30, Mapleton Qld 4560 Australie de PO. editor@nexusmagazine.com
Téléphone : +61 (0) 7 5442 9280 ;
Fax : +61 (0) 7 5442 9381
De notre page Web à : www.nexusmagazine.com
© par Donald W. Scott, mA, © 2001 de MSC
Président
La cause commune
Base de recherches médicales
Rue de 190 montagnes, suite 405
Sudbury, Ontario, Canada P3B 4G2
Téléphone/fax : +1 (705) 670 0180
MYCOPLASMA PATHOGÈNE
Un agent commun Weaponised de la maladie
Il y a 200 espèces de mycoplasma. Les la plupart sont innofensives et ne font aucun mal ; seulement quatre ou cinq sont pathogènes. Les fermentans de mycoplasma (contrainte d'incognitus) vient probablement du noyau de la bactérie de brucella. Cet agent de la maladie n'est pas une bactérie et pas un virus ; c'est une forme subie une mutation de la bactérie de brucella, combinée avec un virus de visna, à partir duquel le mycoplasma est extrait.
Le mycoplasma pathogène avait l'habitude d'être très innofensif, mais la recherche de guerre biologique conduite entre 1942 et l'époque actuelle a eu comme conséquence la création des formes plus mortelles et plus infectieuses de mycoplasma. Les chercheurs ont extrait ce mycoplasma à partir de la bactérie de brucella et ont ramené réellement la maladie à une forme cristalline. Ils « weaponised » l'et l'ont examinée sur un public confiant en Amérique du Nord.
DR Maurice Hilleman, virologue en chef pour le dièse de Merck de compagnie pharmaceutique et Dohme, déclaré que cet agent de la maladie est maintenant porté par tout le monde en Amérique du Nord et probablement la plupart des personnes dans le monde entier.
En dépit de rapporter des pailles, il y a clairement eu une plus grande incidence de toutest d'unheard-de diseases neuro-/systémiques maladies dégénératives depuis la deuxième guerre mondiale et particulièrement depuis les années 70 avec l'arrivée précédemmen comme le syndrome chronique et le SIDA de fatigue.
Selon DR Shyh-Ching bas, le chercheur aîné à l'institut armé de forces de la pathologie et un de chercheurs supérieurs du mycoplasma de l'Amérique, cet agent de la maladie cause beaucoup de maladies comprenant les SIDAS, le cancer, le syndrome chronique de fatigue, les colites de Crohn, le type diabète d'I, la sclérose en plaques, la maladie de :maladie de Parkinson, de Wegener et les maladies collagène-vasculaires telles que le rhumatisme articulaire et l'Alzheimer.
DR Charles Engel, qui est avec les instituts nationaux des USA de la santé, Bethesda, le Maryland, a énoncé le suivant lors d'une réunion de NIH le 7 février 2000 : « Je suis maintenant d'avis que la cause probable du syndrome et du fibromyalgia chroniques de fatigue est le mycoplasma… »
J'ai tous documents officiels pour montrer que le mycoplasma est l'agent de la maladie dans la fatigue chronique syndrome/fibromyalgia aussi bien que dans des SIDAS, la sclérose en plaques et beaucoup d'autres maladies. De ces derniers, 80% sont les USA ou les documents officiels canadiens de gouvernement, et 20% sont des articles des journaux pair-passés en revue tels que le journal de l'association médicale américaine, le journal de la Nouvelle Angleterre de la médecine et le journal médical canadien d'association. Les articles de journal et les documents de gouvernement se complètent.
Comment le mycoplasma travaille
Le mycoplasma agit en entrant dans les différentes cellules du corps, dépendant de votre prédisposition génétique.
Vous pouvez développer les maladies neurologiques si le microbe pathogène détruit certaines cellules dans votre cerveau, ou vous pouvez développer la colite de Crohn si le microbe pathogène envahit et détruit des cellules dans les entrailles inférieures.
Une fois que le mycoplasma entre dans la cellule, elle peut se trouver là ne faisant rien parfois pendant 10, 20 ou 30 années, mais si un trauma se produit comme un accident ou une vaccination qui ne prend pas, le mycoplasma peut devenir déclenchée.
Puisque c'est seulement la particule d'ADN de la bactérie, il n'a aucune organelle pour traiter ses propres aliments, ainsi il se développe par uptaking les stérols préformés de sa cellule hôte et il tue littéralement la cellule ; les ruptures de cellules et ce qui est laissé obtient vidée dans la circulation sanguine.
II - CRÉATION DU MYCOPLASMA
Un agent Laboratoire-Fait de la maladie
Beaucoup de médecins ne savent pas cet agent de la maladie de mycoplasma parce qu'il a été développé par les militaires des USA dans l'expérimentation de guerre biologique et ce n'a pas été fait à public. Ce microbe pathogène a été fait breveter par les militaires et le DR Shyh-Ching des Etats-Unis bas. J'ai une copie du brevet documenté du brevet Office.1 des USA
Tous pays à la guerre expérimentaient avec les armes biologiques. En 1942, les gouvernements des Etats-Unis, le Canada et la Grande-Bretagne sont entrés dans un accord secret de créer deux types d'armes biologiques (une qui tueraient, et une qui neutralisaient) pour l'usage dans la guerre contre l'Allemagne et le Japon, qui développaient également les armes biologiques. Tandis qu'ils recherchaient un certain nombre de microbes pathogènes de la maladie, ils se sont principalement concentrés sur la bactérie de brucella et l'ont commencé au weaponise.
De son commencement, le programme de biowarfare a été caractérisé en continuant la revue et la participation détaillées par les scientifiques les plus éminents, les conseillers médicaux, les experts industriels et les fonctionnaires de gouvernement, et c'était secret supérieur classifié.
Le service de santé publique des USA également de près a suivi le progrès de la recherche et du développement de guerre biologique dès même le début du programme, et les centres pour la commande de maladie (CDC) et les instituts nationaux de la santé (NIH) aux Etats-Unis fonctionnaient avec les militaires dans weaponising ces maladies. Ce sont les maladies qui ont existé pour des milliers d'années, mais elles ont été weaponised--quels moyens ils ont été rendus plus contagieux et plus efficaces. Et ils écartent.
Le programme spécial de Cancer de virus, créé par la CIA et le NIH pour développer un microbe pathogène mortel pour lequel l'humanité n'a eu aucune immunité normale (SIDA), a été déguisé car une guerre sur le cancer mais était réellement une partie de MKNAOMI.2 beaucoup de membres du sénat et la chambre des représentants ne savent pas ce qui avait continué. Par exemple, le comité de sénat des USA de la réforme de gouvernement avait recherché les archives à Washington et d'autres endroits pour le document ont intitulé « le programme spécial de Cancer de virus : Le rapport sur l'état d'avancement No. 8 », et n'a pas pu le trouver. Ils m'ont entendu je que l'ai eu, m'ai appelé et ont demandé de façon ou d'autre de l'expédier à eux. Imaginez : un instituteur retiré s'appelant par le sénat des Etats-Unis et demandé un de leurs documents secrets ! Le sénat des USA, par le Comité de réforme de gouvernement, essaye d'arrêter ce type de recherche de gouvernement.
Brucella cristalline
La page titre d'une étude véritable de sénat des USA, déclassée le 24 février 1977, montre ce George Merck, de la compagnie pharmaceutique, du dièse de Merck et du Dohme (le quel prépare maintenant des traitements pour les maladies qu'en même temps il a créées), rapporté en 1946 au secrétaire des USA de la guerre que ses chercheurs étaient parvenus « pour la première fois » « à isoler l'agent de la maladie en forme cristalline " .3
Ils avaient produit une toxine bactérienne cristalline extraite à partir de la bactérie de brucella. La toxine bactérienne pourrait être éliminée en forme cristalline et être stockée, transportée et déployée sans détériorer. Elle pourrait être livrée par d'autres vecteurs tels que les insectes, l'aérosol ou la chaîne alimentaire (en nature elle est livrée dans la bactérie). Mais le facteur qui fonctionne dans la brucella est le mycoplasma.
La brucella est un agent de la maladie qui ne tue pas des personnes ; elle les neutralise. Mais, selon DR Donald MacArthur du Pentagone, apparaissant avant qu'un comité congressionnel dans 1969.4 chercheurs ait trouvé cela s'ils avaient le mycoplasma à une certaine force--réellement, 10 à la 10ème puissance (1010)--il se développerait en SIDA, et la personne mourrait de lui au cours d'une période raisonnable parce qu'il pourrait dévier les défenses humaines normales. Si la force était 108, la personne se manifesterait avec le syndrome ou le fibromyalgia chronique de fatigue. Si elle était 107, ils présenteraient comme gaspillant ; ils ne mourraient pas et ils ne seraient pas handicapés, mais ils ne seraient pas très intéressés par la vie ; ils gaspilleraient loin.
La plupart d'entre nous n'a jamais entendu parler de la brucellose de la maladie parce qu'elle a en grande partie disparu quand elles ont commencé à pasteuriser le lait, qui était le porteur. Un dispositif trembleur de sel de l'agent pur de la maladie sous une forme cristalline a pu rendre la population entière du Canada malade. Il est absolument mortel, pas tellement en termes de tuer le corps mais le neutraliser.
Puisque l'agent cristallin de la maladie entre dans la solution dans le sang, les essais ordinaires de sang et de tissu n'indiqueront pas sa présence. Le mycoplasma se cristallisera seulement à 8.1 pH, et le sang a un pH de 7.4 pH. Ainsi le docteur pense que votre plainte est « toute dans votre tête ».
Brucella cristalline et sclérose en plaques
En 1998 à Rochester, New York, j'ai rencontré un ancien homme militaire, PFC Donald Bentley, qui m'a donné un document et m'a indiqué : « J'étais dans l'armée des USA, et j'ai été formé dans la guerre bactériologique. Nous manipulions une bombe remplie de brucellose, seulement ce n'était pas brucellose ; c'était une toxine de brucella en forme cristalline. Nous le pulvérisions sur le Chinois et les Coréens du nord. »
Il m'a montré son certificat énumérant sa formation dans la guerre de produit chimique, biologique et radiologique. Alors il m'a montré 16 pages des documents donnés à lui par les militaires des USA quand il a été déchargé du service. Ils ont lié la brucellose avec la sclérose en plaques, et indiqué dans une section : Les « vétérans avec la sclérose en plaques, un genre de paralysie de rampement se développant à un degré de 10% incapacités ou plus dans un délai de deux ans après séparation de service actif, peuvent être présumés service-pour être reliés pour la compensation d'incapacité. La compensation est payable aux vétérans éligibles dont les incapacités sont dues au service. » En d'autres termes : « Si vous devenez malade avec la sclérose en plaques, elle est parce que vous manipuliez cette brucella, et nous te donnerons une pension. Ne allez pas ne soulever aucune agitation à son sujet. » Dans ces documents, le gouvernement des Etats-Unis a indiqué l'évidence de la cause de la sclérose en plaques, mais ils ne l'ont pas faite connaître au public--ou à votre docteur.
Dans un rapport 1949, le jeu rouleau-tambour Kyger et le Haden ont suggéré « la possibilité que la sclérose en plaques pourrait être une manifestation de système nerveux central de la brucellose chronique ». Examinant approximativement 113 patientes de MME., elles ont constaté que le positif également examiné presque de 95% pour Brucella.5 nous ont un document d'un journal médical, qui conclut celui-là sur 500 personnes qui ont eu la brucellose développeraient ce qu'elles appellent neurobrucellosis ; en d'autres termes, brucellose dans le cerveau, où la brucella arrange dans les ventricules latéraux--là où la sclérose en plaques de la maladie est fondamentalement located.6
Contamination des techniciens de laboratoire de Detrick de camp
Un journal 1948 de la Nouvelle Angleterre de rapport de médecine a intitulé « la brucellose aiguë parmi des techniciens de laboratoire » nous montre comment activement dangereux cet agent is.7 les techniciens de laboratoire étaient de camp Detrick, Frederick, le Maryland, où ils développaient les armes biologiques. Quoique ces ouvriers aient été vaccinés, aient porté les costumes et les masques caoutchoutés et aient travaillé par des trous dans le compartiment, bon nombre d'entre eux sont descendus avec cette maladie terrible parce qu'elle est tellement absolument et épouvantablement infectieuse.
L'article a été écrit par lieutenant Calderone Howell, corps marins, capitaine Edouard Miller, corps marins, lieutenant Emily Kelly, réservation navale des Etats-Unis, et capitaine Henry Bookman. Ils étaient tous personnel militaire occupé à transformer la brucella d'agent de la maladie en une arme biologique plus efficace.
III - ESSAI SECRET DU MYCOPLASMA
Essai des méthodes de dispersion
L'évidence documentée montre que les armes biologiques qu'elles développaient ont été examinées sur le public dans diverses communautés sans leur connaissance ou consent.
Le gouvernement a su que la brucella cristalline causerait la maladie chez l'homme. Maintenant ils ont dû déterminer comment il écarterait et la meilleure manière de la disperser. Ils ont examiné des méthodes de dispersion pour des suis de brucella et brucella melitensis chez Dugway prouvant la terre, Utah, en juin et le septembre 1952. Probablement, 100% de nous maintenant sont atteints des suis et de la brucella melitensis.8 de brucella
Un autre document de gouvernement a recommandé la genèse des essais en plein air de vulnérabilité et des programmes secrets de recherches et de développement à conduire par l'armée et soutenus par l'agence d'intelligence centrale.
À ce moment-là, le gouvernement du Canada a été invité par le gouvernement des USA à coopérer à l'essai weaponised la brucella, et le Canada a coopéré entièrement avec les Etats-Unis. Le gouvernement des USA a voulu déterminer si les moustiques porteraient la maladie et aussi si l'air la porterait. Un rapport de gouvernement a déclaré que « l'essai en plein air des agents biologiques infectieux est considéré essentiel à un arrangement final des potentialités de guerre biologique en raison des nombreux facteurs inconnus affectant la dégradation des micro-organismes dans l'atmosphère " .9
Examinant par l'intermédiaire du vecteur de moustique dans Punta Gorda, la Floride
Un rapport du journal de la Nouvelle Angleterre de la médecine indique qu'une des premières manifestations de syndrome chronique de fatigue était dans Punta Gorda, la Floride, arrière dans 1957.10 que c'était une coïncidence étrange qu'une semaine avant que ces personnes soient descendues avec le syndrome chronique de fatigue, il y avait un afflux énorme des moustiques.
Les instituts nationaux de la santé ont réclamé que les moustiques sont venus d'un feu de forêt 30 milles de distance. La vérité est que ces moustiques ont été infectés au Canada par le roseau de DR Guilford B. à l'université de la Reine. Ils ont été multipliés dans Belleville, Ontario, et vers le bas portés à Punta Gorda et là libérés.
Dans une semaine, les cinq premiers cas jamais du syndrome chronique de fatigue ont été rapportés à la clinique locale dans Punta Gorda. Les cas ont continué à venir jusqu'à ce que finalement 450 personnes aient été malades avec la maladie.
Essai par l'intermédiaire du vecteur de moustique dans Ontario
Le gouvernement du Canada avait établi le laboratoire de parasite de dominion dans Belleville, Ontario, où il a élevé 100 millions de moustiques par mois. Ceux-ci ont été embarqués à l'université et à certains autres équipements de la Reine à atteindre de cet agent cristallin de la maladie. Les moustiques étaient alors ont laissé lâchement dans certaines communautés au milieu de la nuit, de sorte que les chercheurs aient pu déterminer combien de personnes deviendraient malades avec le syndrome ou le fibromyalgia chronique de fatigue, qui étaient la première maladie à montrer.
Une des communautés qu'ils l'ont examinée était allumée la vallée de route de rue Lawrence, tout chemin de Kingston vers Cornwall, en 1984. Ils ont laissé dehors des centaines de millions de moustiques infectés. Plus de 700 personnes en quatre ou cinq semaines suivantes a développé l'encéphalomyélite myalgic, ou le syndrome chronique de fatigue.
IV - ESSAI SECRET D'AUTRES AGENTS DE LA MALADIE
Vache folle Disease/Kuru/CJD dans la tribu antérieure
Avant et pendant la deuxième guerre mondiale, au camp infâme 731 dans Manchuria, les prisonniers de guerre souillés militaires japonais avec certains agents de la maladie.
Ils ont également établi un camp de recherches en Nouvelle-Guinée en 1942. Là ils ont expérimenté sur la tribu indienne antérieure et les ont inoculés avec une version hachée-vers le haut des cerveaux des moutons malades contenant le virus de visna qui des causes « la maladie folle de vache » ou la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Environ cinq ou six ans après, après que le japonais ait été chassé, les pauvres personnes de la tribu antérieure ont développé ce qu'elles ont appelé le kuru, qui était leur mot pour « gaspiller », et ils ont commencé à secouer, à perdre leurs appétits et à mourir. Les autopsies ont indiqué que leurs cerveaux s'étaient littéralement tournés vers la bouillie de maïs. Elles avaient contracté « la maladie folle de vache » des expériences japonaises.
Quand la deuxième guerre mondiale a fini, DR Ishii Shiro--le docteur médical qui a été commissionné en tant que général dans l'armée japonaise ainsi lui pourrait prendre la commande du développement, de l'essai et du déploiement de la guerre biologique du Japon--a été capturé. Il a été donné le choix d'un travail avec l'armée ou l'exécution des Etats-Unis comme criminel de guerre. Pas étonnamment, DR Ishii Shiro a choisi de travailler avec les militaires des USA pour démontrer comment le Japonais avait créé la maladie folle de vache dans la tribu indienne antérieure.
En 1957, quand la maladie commençait à se développer entièrement parmi les personnes antérieures, DR Carleton Gajdusek des instituts nationaux des USA de la santé se dirige en Nouvelle-Guinée pour déterminer comment les cerveaux hachés-vers le haut des moutons visna-infectés les ont affectés. Il a dépensé des années là, étudiant les personnes antérieures, et a écrit un rapport étendu. Il a gagné le prix Nobel pour « découvrir » la maladie de kuru dans la tribu antérieure.
Carcinogènes de essai au-dessus de Winnipeg, Manitoba
En 1953, le gouvernement des USA a demandé le gouvernement canadien s'il pourrait examiner un produit chimique au-dessus de la ville de Winnipeg. C'était une grande ville avec 500.000 personnes, milles de n'importe où. Les militaires américains ont pulvérisé ce produit chimique cancérogène sous une forme atténuée par 1.000%, qu'ils ont dite seraient ainsi arrosé en bas de ce personne tomberait très malade ; cependant, si les gens venaient aux cliniques avec un sniffle, une gorge endolorie ou sonner dans des leurs oreilles, les chercheurs pourraient déterminer quel pourcentage aurait développé le cancer si le produit chimique avait été employé à la pleine force.
Nous avons localisé l'évidence que les Américains avaient en effet examiné ce produit chimique cancérogène--sulfure de cadmium de zinc--Winnipeg fini en 1953. Nous avons écrit au gouvernement du Canada, expliquant que nous avons eu l'évidence pleine de pulvériser et de demander que nous soyons au courant quant à la façon dont la haute vers le haut dans le gouvernement la demande de la permission de pulvériser avait disparu. Nous n'avons pas reçu de réponse.
Peu de temps après, le Pentagone a tenu une conférence de presse le 14 mai 1997, où ils ont admis ce qu'ils avaient fait. Robert Russo, écrivant pour Toronto Star11 de Washington, C.C, a rapporté l'admission du Pentagone qu'en 1953 il avait obtenu la permission du gouvernement canadien de voler au-dessus de la ville de Winnipeg et de pulvériser dehors ce produit chimique--ce qui a tamisé vers le bas sur des enfants allant à l'école, des femmes au foyer traînant leur blanchisserie et des personnes allant travailler. Les avions et les camions d'armée des USA ont libéré le produit chimique 36 fois entre juillet et l'août 1953. Le Pentagone a obtenu ses statistiques, qui ont indiqué que si le produit chimique libéré avait été pleine force, approximativement un tiers de la population de Winnipeg aurait développé des cancers au cours des cinq années à venir.
Un professeur, DR Hugh Fudenberg, MD, deux fois nommé pour le prix Nobel, a écrit un article de magazine déclarant que le Pentagone est venu propre sur ceci parce que deux chercheurs dans Sudbury, Ontario--Don Scott et son fils, facture Scott--avait indiqué ceci au public. Cependant, le legwork a été fait par d'autres chercheurs !
L'armée des USA a effectué réellement une série d'essais simulés de guerre bactériologique au-dessus de Winnipeg. Le Pentagone s'est trouvé au sujet des essais au maire, dire qu'ils examinaient un brouillard chimique au-dessus de la ville, qui protégerait Winnipeg en cas d'une attaque nucléaire.
Un rapport commissionné par le congrès des USA, présidé par DR Rogene Henderson, des listes 32 villes et villes américaines utilisées comme emplacements d'essai aussi bien.
V - MYCOPLASMA ET MALADIE DE BRUCELLA
SIDA
Le microbe pathogène de SIDA a été créé hors d'une bactérie de brucella subie une mutation avec un virus de visna ; alors la toxine a été éliminée pendant qu'une particule d'ADN appelait un mycoplasma. Ils ont employé le même mycoplasma pour développer les maladies de neutralisation comme la MME., les colites de Crohn, la maladie de Lyme, etc.
Aux USA précédemment mentionnés le document congressionnel d'une réunion s'est tenu le 9 juin, 1969.12 que le Pentagone a fourni un rapport au congrès au sujet des armes biologiques. Le Pentagone indiqué : « Nous continuons à développer les armes de neutralisation. » DR MacArthur, qui était responsable de la recherche, a indiqué : « Nous développons une nouvelle arme mortelle, un agent biologique synthétique qui n'existe pas naturellement, et pour ce qui aucune immunité normale ne pourrait avoir été acquise. »
Pensez cela. Si vous avez une insuffisance d'immunité acquise, vous avez une insuffisance acquise d'immunité. Plaine en tant que cela. SIDA.
Dans les laboratoires dans l'ensemble des Etats-Unis et dans un certain nombre au Canada incluant à l'université d'Alberta, le gouvernement des USA a fourni la conduite pour le développement du SIDA afin de la commande de population. Après que les scientifiques l'aient perfectionné, le gouvernement a envoyé les équipes médicales des centres pour la commande de maladie--sous la direction de DR Donald A. Henderson, leur investigateur dans l'épidémie chronique de la fatigue 1957 dans Punta Gorda--pendant 1969 à 1971 en Afrique et certains pays tels que l'Inde, le Népal et le Pakistan où ils ont pensé que la population devenait trop large.13 ils leur ont donné tous une vaccination libre contre la variole ; mais cinq ans après réception de cette vaccination, 60% de ceux inoculés souffraient du SIDA. Ils ont essayé de le blâmer sur un singe, qui est non-sens.
Un professeur à l'université de l'Arkansas a fait la réclamation qui tout en étudiant les tissus d'un chimpanzé mort elle a trouvé des traces d'HIV. Le chimpanzé qu'elle avait examiné a été soutenu aux Etats-Unis 23 ans plus tôt. Il avait vécu sa vie entière dans un laboratoire militaire des USA où il a été employé comme animal d'expérience dans le développement de ces maladies. Quand il est mort, son corps a été embarqué à un endroit de stockage où il était surgelé et stocké au cas où ils voulaient l'analyser plus tard. Alors ils ont décidé qu'ils n'ont pas eu assez d'espace pour lui, ainsi ils ont dit, « quiconque veulent ce chimpanzé mort ? » et ce chercheur d'Arkansas dit : « Oui. Envoyez-le vers le bas à l'université de l'Arkansas. Nous sommes heureux d'obtenir tout ce qui nous pouvons obtenir. » Ils l'ont embarqué avalent et elle a trouvé HIV dans lui. Ce virus a été acquis par ce chimpanzé dans les laboratoires où c'était tested.14
Encéphalomyélite chronique de Myalgic de syndrome de fatigue
Le syndrome chronique de fatigue s'appelle plus exactement l'encéphalomyélite myalgic. La nomenclature chronique de syndrome de fatigue a été donnée par les instituts nationaux des USA de la santé parce qu'elle a voulu descendre et déprécier la maladie.
Un balayage de MRI du cerveau d'une fille d'adolescent avec le syndrome chronique de fatigue a montré un grand beaucoup de cicatrices ou lésions de punctate dans le secteur gauche de lobe frontal où les parties du cerveau s'étaient littéralement dissoutes et remplacé par le tissu de cicatrice. Ceci a causé l'affaiblissement cognitif, l'affaiblissement de mémoire, etc. Et que la cause du marquait-elle ? Le mycoplasma. Donc il y a d'évidence physique très concrète de ces maladies tragiques, quoique les médecins continuent à dire qu'ils ne savent pas d'où elle vient ou ce qu'elles peuvent faire à son sujet.
Beaucoup de gens avec le syndrome chronique de fatigue, l'encéphalomyélite myalgicle fibromyalgia et qui s'appliquent au tribunal de revue de plan de retraite de retraite du Canada seront tournées vers le bas parce qu'elles ne peuvent pas montrer qu'elles sont Illinois. Pendant 1999 j'ai conduit plusieurs appels aux pensions du Canada et au conseil de compensation d'ouvriers (WCB, maintenant le conseil de sûreté et d'assurance de lieu de travail) au nom des personnes qui ont été tournées vers le bas. J'ai fourni l'évidence documentée de ces maladies, et ces personnes toutes ont été accordées leurs pensions sur la base de l'évidence que j'ai fournie.
En mars 1999, par exemple, j'ai fait appel au WCB au nom d'une dame avec le fibromyalgia qui avait été nié son dos de pension en 1993. Le vice-président du conseil est venu à Sudbury pour entendre l'appel, et je lui ai montré un certain nombre de documents ce qui a montré que cette dame était physiquement malade avec le fibromyalgia. C'était une maladie qui a endommagé physique, et l'agent de la maladie était un mycoplasma. Le type a détecté à l'oreille trois heures, et alors il a dit à moi : « M. Scott, comment est-ce moi n'ont-il avant jamais entendu parler de n'importe lequel de ceci ? J'ai dit : « Nous avons introduit une autorité supérieure dans ce secteur dans Sudbury pour parler à ce sujet et pas un docteur solitaire simple est venu à cette présentation. »
VI - DÉTERMINER LE MYCOPLASMA DANS VOTRE CORPS
Essai de réaction en chaîne de polymérase
L'information n'est pas généralement disponible au sujet de cet agent parce que, tout d'abord, le mycoplasma est un agent petit petit de la maladie. Il y a cent ans, certains théoriciens médicaux ont conçu qu'il doit y a une forme d'agent de la maladie plus petite que des bactéries et des virus. Cette organization pathogène, le mycoplasma, est si minutieuse que les essais normaux de sang et de tissu n'indiqueront pas sa présence comme source de maladie.
Votre docteur peut vous diagnostiquer avec la maladie d'Alzheimer, et il dira : « Golly, nous ne savons pas d'où Alzheimer vient. Tout que nous savons est que votre cerveau commence à détériorer, des cellules se rompt, la gaine de myelin autour des nerfs se dissout, et ainsi de suite. » Ou si vous avez le syndrome chronique de fatigue, le docteur ne pourra pas ne trouver aucune cause pour votre maladie avec les essais ordinaires de sang et de tissu.
Ce mycoplasma ne pourrait pas être détecté jusqu'il y a à environ 30 ans quand l'essai de la réaction en chaîne de polymérase (PCR) a été développé, dans lequel un échantillon de votre sang est examiné et des particules endommagées sont enlevées et soumises à une réaction en chaîne de polymérase. Ceci cause l'ADN dans les particules décomposent. Les particules sont alors placées dans un aliment, qui fait développer l'ADN de nouveau dans sa forme originale. Si assez de la substance est produite, la forme peut être identifiée, ainsi il peut déterminer si une brucella ou un genre différent d'agent est derrière ce mycoplasma particulier.
Analyse de sang
Si toi ou quiconque dans votre famille a l'encéphalomyélite myalgic, le fibromyalgia, la sclérose en plaques ou l'Alzheimer, vous pouvez envoyer un échantillon de sang à DR Les Simpson en Nouvelle Zélande pour l'essai.
Si vous êtes malade avec ces maladies, vos globules rouges ne seront pas les cellules de sang en forme d'anneau normales capables de l'compression et serrage par les capillaires, mais gonfleront vers le haut comme les beignets cerise-remplis qui ne peuvent pas être comprimés. Les cellules de sang deviennent agrandies et dilaté parce que la seule manière le mycoplasma peut exister est par uptaking les stérols préformés de la cellule hôte. Une des meilleures sources des stérols préformés est cholestérol, et le cholestérol est ce qui donne à vos cellules de sang la flexibilité. Si le cholestérol est sorti par le mycoplasma, la globule rouge gonfle vers le haut et n'intervient pas, et la personne commence à sentir toutes maux et douleurs et tous dommages qu'elle cause au cerveau, le coeur, l'estomac, les pieds et le corps entier parce que le sang et l'oxygène sont découpés.
Et c'est pourquoi les gens avec le fibromyalgia et le syndrome chronique de fatigue ont une heure si terrible. Quand le sang est découpé du cerveau, les lésions de punctate apparaissent parce que ces parties du cerveau meurent. Le mycoplasma entrera dans des parties du muscle de coeur, particulièrement le ventricule gauche, et ces cellules mourront. Certaines personnes ont des cellules dans les ventricules latéraux du cerveau qui ont une prédisposition génétique pour admettre le mycoplasma, et ceci fait détériorer et mourir les ventricules latéraux. Ceci mène à la sclérose en plaques, qui progressera jusqu'à ce que ces personnes soient totalement handicapées ; fréquemment, ils meurent prématurément. Le mycoplasma entrera dans les entrailles inférieures, pièces dont mourra, de ce fait causant la colite. Toutes ces maladies sont provoquées par les propriétés de dégénération du mycoplasma.
Début 2000, un monsieur dans Sudbury m'a téléphoné et m'a dit qu'il a eu le fibromyalgia. Il a sollicité une pension et a été tourné vers le bas parce que sien docteur a dit qu'elle était toute dans sa tête et il n'y avait aucune évidence externe. Je lui ai donné la forme appropriée et une fiole, et il a envoyé son sang à DR Simpson à examiner. Il a fait ceci avec son approbation du médecin de famille, et les résultats de DR Simpson ont prouvé que seulement 4% de ses globules rouges fonctionnaient normalement et portaient la quantité appropriée de l'oxygène à son corps pauvre, tandis que 83% ont été dilatés, agrandis et durcis, et ne passeraient pas par les capillaires sans sort terrible de pression et d'ennui. C'est l'évidence physique des dommages qui sont faits.
Essai d'ECG
Vous pouvez également demander à votre docteur de te donner un Holter de 24 heures ECG. Vous connaissez, naturellement, qu'un électrocardiogramme est une mesure de votre battement de coeur et montre ce qui continue dans le ventricule droit, le ventricule gauche et ainsi de suite. Les essais prouvent que 100% des patients présentant le syndrome chronique de fatigue et fibromyalgia ont un battement de coeur irrégulier. À de diverses périodes pendant les 24 heures, le coeur, au lieu de travailler heureusement la « bosse-BOSSE partante, bosse-BOSSE », chaque va de temps en temps « buhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuhbuh ». La t-vague (les vagues s'appellent P, Q, R, S et le T) est normalement une crête, et puis les niveaux de vague au loin et commence par P-ondulent encore. Dans les patients chroniques de fatigue et de fibromyalgia, la t-vague aplatit au loin, ou inverse réellement. Cela signifie que le sang dans le ventricule gauche n'est pas serré vers le haut par l'aorte et autour par le corps.
Mon client de Sudbury a fait faire cet essai et, bas et les voit, les résultats être énoncés : « La forme de T et de la rue suggère le modèle gauche de contrainte de ventricule, bien que la tension soit et ainsi de suite normale. » Le docteur n'a eu aucun indice quant à pourquoi la t-vague ne fonctionnait pas correctement. J'ai analysé le rapport de ce patient qui avait été tourné vers le bas par des pensions du Canada et envoyé lui de nouveau à elles. Ils ont écrit en arrière, dire : « Il regarde comme nous avons pu avoir fait une erreur. Nous allons te donner une audition et vous pouvez expliquer ceci à nous en plus détail. »
Ainsi elle n'est pas toute dans votre imagination. Il y a des dommages physiques réels au coeur. Les muscles gauches de ventricule montrent le marquage. C'est pourquoi beaucoup de gens sont diagnostiquées avec un état de coeur quand elles développent d'abord le fibromyalgia, mais il est seulement un de plusieurs problèmes parce que le mycoplasma peut faire tout sortes de dommages.
Essai de volume de sang
Vous pouvez également demander à votre docteur un essai de volume de sang. Chaque être d'humain exige une certaine quantité de sang par livre de poids corporel, et on l'a observé que les gens avec le fibromyalgia, le syndrome chronique de fatigue, la sclérose en plaques et d'autres maladies n'ont pas le volume normal de sang que leur corps doit fonctionner correctement. Les médecins ne se rendent pas normalement compte de ceci.
Cet essai mesure la quantité de sang dans le corps humain en sortant 5 cc, en mettant un traceur dans lui et puis en le mettant de nouveau dans le corps. Une heure plus tard, sortent 5 cc encore et recherchent le traceur. Plus le sang sont épais et plus le volume de sang est inférieur, plus le traceur que vous trouverez.
L'analyse d'un de mes clients indiqués : « Ce patient a été référé pour l'étude rouge de la masse de cellules. Le volume rouge de cellules est de 16.9 ml par kilogramme de poids corporel. La gamme normale est de 25 à 35 ml par kilogramme. Ce type a 36% moins de sang dans son corps que le corps doit fonctionner. » Et le docteur n'avait pas même su que l'essai a existé.
Si vous perdiez 36% de votre sang dans un accident, est-ce que vous pensez-vous votre docteur vous diriez que vous êtes bien et devriez juste prendre la ligne dansant et obtenir au-dessus de elle ? Ils vous précipiteraient à l'hôpital le plus proche et commenceraient à transfusing vous avec le sang. Ces personnes tragiques avec ces maladies terribles fonctionnent avec n'importe où de 7% à 50% moins de sang que leur corps doit fonctionner.
VII - DÉMANTÈLEMENT DES DOMMAGES
Le corps défait les dommages lui-même. Le marquage dans le cerveau des personnes avec la fatigue et le fibromyalgia chroniques sera réparé. Il y a réparation cellulaire allant toute heure. Mais le mycoplasma a passé à la prochaine cellule.
Aux parties d'une maladie, le doxycycline peut renverser ce processus de la maladie. Il est l'un des antibiotiques de tétracycline, mais il n'est pas bactéricide ; il est bactériostatique--il arrête la croissance du mycoplasma. Et si la croissance de mycoplasma peut être arrêtée pour assez longtemps, puis le système immunitaire succède.
Le traitement de Doxycycline est discuté dans un papier par professeur expert Garth Nicholson, PhD de mycoplasma, de l'institut pour Medicine.15 moléculaire DR Nicholson est impliqué dans un programme de recherche de mycoplasma d'US$8-million financé par les USA militaires et dirigé par DR Charles Engel du NIH. Le programme étudie les vétérans de la guerre du Golfe, 450 d'entre eux, parce qu'il y a d'évidence pour suggérer que le syndrome de la guerre du Golfe soit une autre maladie (ou un ensemble de maladies) provoqué par le mycoplasma.
Notes finales :
1.
« Le mycoplasma pathogène », brevet No. 5.242.820 des USA, a publié le
7 septembre 1993. Le DR bas est énuméré en tant que « inventeur » et
l'enregistrement américain de la pathologie, Washington, C.C, est
énuméré en tant que « cessionnaire ».
2. « Programme spécial de
Cancer de virus : Rapport sur l'état d'avancement No. 8 », préparé par
l'institut national de Cancer, oncologie virale, région d'étiologie,
juillet 1971, soumis au rapport annuel annuel de NIH en mai 1971 et au
juillet 1971 à jour.
3. Sénat des USA, Quatre-vingt-dix-cinquième
congrès, auditions devant le sous-comité sur la santé et recherche
scientifique du comité des ressources humaines, sujets humains
impliquants de essai biologiques par le département de la défense, 1977
; libéré en tant qu'activités d'armée des USA dans les programmes, les volumes de guerre biologique des USA un et deux, 24 février 1977.
4.
DR Donald MacArthur, le Pentagone, département des crédits de défense
pour 1970, auditions devant le sous-comité du comité des crédits,
chambre des représentants, le Quatre-vingt-dix-Premier congrès,
première session, lundi 9 juin 1969, pp 105-144, en particulier pp 114,
129.
5. Kyger, E.R. et Russell L. Haden, « brucellose et sclérose en plaques », le journal américain des sciences médicales 1949:689 - 693.
6.
Colmonero et autres., « complications liées à l'infection de brucella
melitensis : Une étude de 530 cas », médecine 1996 ; 75 (4).
7. Howell, Miller, tige carrée d'entraînement et savant, « brucellose aiguë parmi des techniciens de laboratoire », journal de la Nouvelle Angleterre de la médecine 1948 ; 236 : 741.
8. « Programme spécial de Cancer de virus : Rapport sur l'état d'avancement No. 8 », ibid., tableau 4, P. 135.
9.
Sénat des USA, auditions devant le sous-comité sur la santé et
recherche scientifique du comité des ressources humaines, 8 mars et 23
mai 1977, ibid.
10. Journal de la Nouvelle Angleterre de médecine, 22 août 1957, P. 362.
11. Toronto tient le premier rôle, 15 mai 1997.
12.
DR Donald MacArthur, le Pentagone, département des crédits de défense
pour 1970, auditions, lundi 9 juin 1969, ibid., P. 129.
13. Henderson, Donald A., « variole : Épitaphe pour un tueur », géographique national, décembre 1978, P. 804.
14. Blum, Deborah, les guerres de singe, pression d'université d'Oxford, New York, 1994.
15. Traitement de Nicholson, de G.L., le « de Doxycycline et le désert donnent l'assaut à », JAMA 1995 ; 273 : 618-619.
Lecture recommandée :
- Horowitz, Leonard, virus naissants : Aides et Ebola, tétraèdre éditant, Etats-Unis, 1996.
- Johnson, Hillary, le Web d'Osler, couronne Publishers, New York, 1996.
- Scott, Donald W. et William L.C. Scott, la triangle de brucellose, les éditeurs de Chelmsford (boîte 133, statut. B., Sudbury, Ontario P3E 4N5), le Canada, 1998 (US$21.95 + s&h $3 aux USA).
- Scott, Donald W. et William L.C. Scott, l'incident extrêmement malheureux de vallée de crâne, le Chelmsford Publishers, Canada, 1996 (édition révisée et prolongée disponible du mi septembre 2001 ; Pré-publication US$16.00. prix + s&h US$3 AUX USA).
- Le journal des maladies dégénératives (Donald W. Scott, rédacteur), la base commune de recherches médicales de cause (boîte 133, statut B., Sudbury, Ontario, P3E 4N5), Canada (journal trimestriel ; abonnement annuel : US$25.00 AUX Etats-Unis, $30 étrangers).
Contacts additionnels :
- * Mme.
Jennie Burke,
- Biologics australien,
- le niveau 6,
- 383 rues de Pitt,
- Sydney NSW 2000,
- le téléphone +61 de l'Australie (0) 2 9283 0807,
- envoient +61 (0) 2 9283 0910
Biologics australien fait des essais pour le mycoplasma.
- * Organisation de santé
du consommateur du Canada,
- avenue 1220 de Sheppard #412 est,
- Toronto,
Ontario,
- Canada M2K 2S5,
- téléphone +1 (416) 490 0986,
- site Web www.consumerhealth.org/.
- * Professeur
Garth Nicholson,
- PhD, institut pour la médecine moléculaire,
- ruelle de
15162 Triton,
- Huntington Beach,
- CA, 92649-1401, Etats-Unis,
- téléphone +1 (714) 903 2900.
- * DR Les Simpson,
recherche Ltd,
- rue de 31 Bath, Dunedin,
- 9001, Nouvelle Zélande,
- téléphone +64 de globule rouge (0) 3 471 8540,
- email rbc.research.limited@xtra.co.nz. (Note : DR Simpson dirige son étude vers l'analyse rouge de forme de cellules, pas l'hypothèse de mycoplasma.)
- * L'enregistrement
de mycoplasma pour la maladie de la guerre du Golfe,
- le S. et le L.
Dudley,
- 303 la quarante-septième rue,
- J-10 San Diego,
- CA 92102-5961,
- téléphone/fax +1 (619) 266 1116,
- envoient (619) 266 1116,
- email mycoreg@juno.com.
Au sujet de l'auteur :
Donald Scott, mA, MSC, est un professeur de lycée et un professeur retraités d'université. Il est également un vétéran de WWII et a été attribué l'Atlantique nord tiennent le premier rôle, la Birmanie tiennent le premier rôle avec l'agrafe, la médaille volontaire du service 1939-1945 et la médaille de victoire. Il est actuellement président de la base commune de recherches médicales de cause, non-pour-profitent l'organisation consacrée à la recherche dans les maladies dégénératives neurosystemic. Il est également professeur d'adjonction avec l'institut pour la médecine moléculaire et il produit et édite le journal des maladies dégénératives. Il a intensivement recherché les maladies dégénératives neurosystemic au cours des cinq dernières années et a écrit beaucoup de documents sur le rapport entre les maladies dégénératives et un mycoplasma pathogène appelé les fermentans de Mycoplasma. Sa recherche est basée sur l'évidence pleine de gouvernement.
ARTICLES, LIVRES, SOUS-MARINS, ADS ET VIDEOS DE CONNEXION
WARNING: SYSTRAN did not translate the document entirely. The document exceeds the maximum size allowed by the solution. ( 32768 bytes for HTML)
Voici le lien du site de Nexus d'où j'ai trouvé ce document-texte d'origine en anglais
http://www.nexusmagazine.com/articles/mycoplasma.html