22 avril 2015

Le 12 mai 2015, nous devrions être reçus au ministère de la santé.

    Le 12 mai 2015,     Nous devrions être reçus     Au ministère de la santé.     Et c’est bien le but : arriver à être écoutés.     Ce qui est prometteur cette année c’est que nous serons plusieurs associations ensemble. (celles qui ne se seraient pas manifestées encore voudront bien le faire avant jeudi dernier délai). Ce qui est prodigieux c’est la force et la portée de cette mobilisation. Plus de deux cent personnes devraient être présentes, du jamais vu, des... [Lire la suite]
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22 avril 2015

12 Mai 2015

   
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22 avril 2015

Le 12 mai : reconnaissance de la fibromyalgie, reconnaissance des malades

    Le 12 mai : reconnaissance     De la fibromyalgie,     Reconnaissance des malades   Auteur : Bruno Delferrière, président de Fibromyalgies.fr en collaboration avec David lassalle Créé le 12/04/2014 - Fin le 13/05/2015   SIGNEZ LA PETITION   À l'attention : de Monsieur le Président de la République, François Hollande Monsieur le Président de la République,Le 12 mai représente la date anniversaire des malades atteints par la fibromyalgie, une... [Lire la suite]
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07 novembre 2014

Pourquoi je me bats?

    Pourquoi je me bats ?   Quelques uns d’entre vous ne le savent peut être pas, Mais je ne suis pas fibromyalgique. Au contraire de Carole Robert par exemple, présidente de Fibromyalgie France, et de vous tous et toutes. Alors me direz vous, que viens tu faire la dedans? Je pourrais effectivement lâcher prise, au vu des faibles résultats que nous récoltons, et du déni par les pouvoirs publics d’une maladie qui vous touche si fortement. Mais un message comme celui la , je ne peux le laisser passer et... [Lire la suite]
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26 octobre 2014

Révision du rapport de l'HAS 2010 par Fibromyalgies.fr

    Révision du rapport     De l'HAS 2010     Par Fibromyalgies.fr     Article de l'association Fibromyalgies.fr concernant la révision du rapport de l'HAS dans le but d'une meilleure prise en charge et reconnaissance de la fibromyalgie : Madame, Monsieur, chers amis. Nous venons de conclure un ambitieux travail de relecture du rapport de la Haute Autorité de santé concernant la fibromyalgie. Sa mise en ligne, à l’époque, avait porté un espoir, vite déçu. Quatre ans... [Lire la suite]
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28 août 2014

l va interpeller François Hollande pour faire reconnaître sa maladie

    Il va interpeller François Hollande     Pour faire reconnaître sa maladie   Douleurs, fatigue, troubles du sommeil, la fibromyalgie touche de nombreuses personnes. Mais elle n’est pas reconnue. Bruno Delferrière monte au créneau. Président de l’association Fibromyalgies.fr, Bruno Delferrière veut apostropher François Hollande, le président de la République. Pour lui prouver par A+B que la fibromyalgie, une maladie invalidante qui se caractérise par des douleurs diffuses dans tout le... [Lire la suite]
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12 juillet 2014

UNE RÉUNION VIRTUELLE FIBROMYALGIES. FR

    UNE RÉUNION VIRTUELLE     Du bureau de l'ASSOCIATION     FIBROMYALGIES. FR         Bonjour à tous. UNE RÉUNION VIRTUELLE du bureau de l'ASSOCIATION FIBROMYALGIES. FR aura lieu JEUDI 16 JUILLET 2014 VERS 19 H   Voici les sujets abordés    - 12 mai suites - finances  - adhésions - publicité - fiscalité - Has - dossier presse - radiation des membres - questions diverses   N'hésitez pas à nous communiquer toutes autres... [Lire la suite]
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09 juillet 2014

10 volontaires recherchés sur Nantes

    10 volontaires     Recherchés sur Nantes     Bonjour à toutes et tous. En collaboration avec une étudiante en osthéopathie  de l’école  IdHEO de Nantes, Elodie, nous recherchons 10 femmes atteintes de fibromyalgie.   Elles devront répondre à un questionnaire et seront vues au cours de deux consultations ostéopathiques dans la région de Nantes ou d’Auray dans le Morbihan.   Elodie a vraiment besoin de vous pour son mémoire. C’est vrai que... [Lire la suite]
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07 juillet 2014

Mobilisation pour répondre à notre adhérente

    Mobilisation pour répondre     A notre adhérente         L’une de nos adhérentes nous a demandé de publier son texte, car elle s’interroge beaucoup et l’avenir lui fait peur.   Nous aimerions une véritable mobilisation en messages de soutien, expériences vécues,  trucs et astuces pour gérer ses doutes et ses peurs. Et aussi une vraie viralisation de sa demande, à tous vos contacts, et même pourquoi pas vos médecins. Pour certains cela paraîtra très simple, ou très... [Lire la suite]
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03 juin 2014

Coordonnées de l'association Fibromyalgies.fr

    Coordonnées de     L'association     Fibromyalgies.fr             L'article paru dans la presse locale n'a pas fait état des coordonnées de l'association dont je suis adhérente c'est pourquoi je vous les rappelle ci-dessous. Le but était d'attirer l'attention sur un vaste plan géographique via les réseaux sociaux, mais également dans ma région avec le support papier. D'ailleurs, j'ai déjà eu des contacts téléphoniques, des échanges de mails et très... [Lire la suite]
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